目的 探讨常规G显带染色体核型分析与单核苷酸多态性微阵列(SNP－array)技术在超声波检测胎儿肾脏多囊性病变中的应用价值.方法 选取产前检查并且超声检查结果 提示胎儿肾脏多囊性病变的107例胎儿为研究对象,回顾性分析107例胎儿肾脏多囊性病变的孕妇于中或晚孕期分别行介入性产前诊断羊水、脐带血标本的临床资料,同时行染色体核型分析与SNP－array检查.本研究受试者均签署知情同意书.结果 107例胎儿肾脏多囊性病变的胎儿样本中,检出染色体核型异常3例,异常检出率2. 8
作者：费冬梅；黄朋；李萌；黄欢；苏家荪；欧阳鲁平；黄红倩；刘天盛；李薇；雷亚琴；罗静思
来源：广东医学 2022 年 43卷 4期
