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目的探讨甲醛致DNA-蛋白质的交联作用以及交联的检测方法.方法以人血淋巴细胞为材料,设定0、0.005、0.025、0.125、0.625 mmol/L五个甲醛浓度梯度,采用KCl-SDS沉淀法来检测染毒后细胞中DNA-蛋白质交联的含量.结果甲醛浓度在0、0.005、0.025 mmol/L时,交联现象不明显或不能诱导DPC(P>0.05);在0.125、0.625 mmol/L时交联程度显著增加(P<0.01),并有较好的剂量-效应关系.结论在低浓度时,甲醛诱导DNA-蛋白质交联现象不明显或不诱导该现象,在高浓度时可显著诱导交联现象.KCl-SDS沉淀法检测DNA-蛋白质交联的含量是有效的.

作者:刘英帅;鲁志松;杨继文;吴连锋;杨旭

来源:公共卫生与预防医学 2004 年 15卷 4期

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作者:
刘英帅;鲁志松;杨继文;吴连锋;杨旭
来源:
公共卫生与预防医学 2004 年 15卷 4期
标签:
甲醛 人血淋巴细胞 DNA-蛋白质交联 检测方法
目的探讨甲醛致DNA-蛋白质的交联作用以及交联的检测方法.方法以人血淋巴细胞为材料,设定0、0.005、0.025、0.125、0.625 mmol/L五个甲醛浓度梯度,采用KCl-SDS沉淀法来检测染毒后细胞中DNA-蛋白质交联的含量.结果甲醛浓度在0、0.005、0.025 mmol/L时,交联现象不明显或不能诱导DPC(P>0.05);在0.125、0.625 mmol/L时交联程度显著增加(P<0.01),并有较好的剂量-效应关系.结论在低浓度时,甲醛诱导DNA-蛋白质交联现象不明显或不诱导该现象,在高浓度时可显著诱导交联现象.KCl-SDS沉淀法检测DNA-蛋白质交联的含量是有效的.