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目的 通过观察G蛋白偶联雌激素受体(GPER)激活在血管内皮细胞中的促增殖作用,探讨其在心血管和肿瘤疾病中的可能作用机制.方法 使用免疫荧光检测GPER在血管内皮细胞中的表达.采用GPER特异性激动剂G1(10nM)和阻断剂G15(1μM)以及ERK信号阻断剂PD98059(1μM)干预血管内皮细胞,用细胞增殖试剂盒、cck-8试剂盒、Hanging Cell Culture Inserts小室测定G1对内皮细胞增殖以及迁移的作用.结果 GPER在牛主动脉内皮细胞中有所表达,GPER的激活对内皮细胞的增殖、活性和迁移有明显的促进作用(P<0.05),在G15和PD98059作用下这种促增殖作用消失(P<0.05).结论 GPER通过ERK1/2信号通路介导血管内皮细胞增殖和迁移作用.

作者:金鑫;左学志;田翀;丁世斌;范瑛;应晨江

来源:公共卫生与预防医学 2014 年 25卷 1期

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作者:
金鑫;左学志;田翀;丁世斌;范瑛;应晨江
来源:
公共卫生与预防医学 2014 年 25卷 1期
标签:
G蛋白偶联雌激素受体 细胞增殖 细胞迁移 血管内皮细胞 环境类雌激素 GPER Proliferation Migration Vascular endothelial cells Environmental estrogens
目的 通过观察G蛋白偶联雌激素受体(GPER)激活在血管内皮细胞中的促增殖作用,探讨其在心血管和肿瘤疾病中的可能作用机制.方法 使用免疫荧光检测GPER在血管内皮细胞中的表达.采用GPER特异性激动剂G1(10nM)和阻断剂G15(1μM)以及ERK信号阻断剂PD98059(1μM)干预血管内皮细胞,用细胞增殖试剂盒、cck-8试剂盒、Hanging Cell Culture Inserts小室测定G1对内皮细胞增殖以及迁移的作用.结果 GPER在牛主动脉内皮细胞中有所表达,GPER的激活对内皮细胞的增殖、活性和迁移有明显的促进作用(P<0.05),在G15和PD98059作用下这种促增殖作用消失(P<0.05).结论 GPER通过ERK1/2信号通路介导血管内皮细胞增殖和迁移作用.