目的 探讨miR-27b对骨肉瘤MG63细胞生长的影响及其机制.方法 将体外培养的MG63细胞分为模拟物对照组、miR-27b模拟物组、抑制剂对照组和miR-27b抑制剂组,采用RT-PCR检测各组细胞中miR-27b的表达,MTT法检测细胞增殖活性,Transwell小室法检测细胞侵袭和迁移,流式细胞仪检测细胞凋亡.双荧光素酶报告基因实验检测miR-27b和FOXO1的靶向关系,Western blot检测FOXO1蛋白表达.结果 过表达miR-27b后,骨肉瘤MG63细胞增殖活性升高,侵袭和迁移数增加,而细胞凋亡率降低(P<0.05).抑制miR-27b表达与过表达miR-27b的作用相反.miR-27b靶向调控FOXO1,过表达miR-27b后FOXO1蛋白的表达水平降低,而抑制miR-27b表达后FOXO1蛋白的表达水平升高(P<0.05).结论 miR-27b可能通过靶向调控FOXO1促进骨肉瘤MG63细胞的增殖、侵袭和迁移,并抑制细胞凋亡.
作者：高春生；王小伟；高俊；许海霞；晏慧超；郑均华
来源：骨科 2022 年 13卷 1期
