目的:评价安神胶囊治疗精神分裂症患者睡眠障碍的临床疗效和安全性.方法:采用随机、对照的研究方法,将精神分裂症睡眠障碍患者222例分为对照组和治疗组各111例;治疗组口服安神胶囊,4粒/次,3次/d;对照组口服右佐匹克隆1.5~3 mg/d;2组均治疗6周;于治疗前及治疗后1、2、4、6周末评价睡眠评定量表(SDRS)及阳性与阴性症状量表(PANSS)疗效;并通过药物副作用量表(TESS)、临床总体印象量表(CGI)得分评价药物的安全性.结果:2组患者SDRS、PANSS总分和CGI在治疗第1周末开始下降,2组治疗后比较差异均有统计学意义(P<0.01);治疗结束时2组SDRS减分率治疗组为(75±23)
作者：石洲宝；刘海涛；刘成松；刘敏科；陈长浩
来源：西部中医药 2017 年 30卷 3期
