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目的:观察通腑理肺汤联合西药治疗重症肺炎的临床效果及对其血清C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)的影响.方法:将94例患者随机分为对照组与观察组,每组47例.对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予通腑理肺汤治疗,2组持续治疗14天.观察2组临床疗效、临床症状缓解时间、治疗前后中医证候积分及APACHEⅡ评分和血清hs-CRP、PCT水平的变化情况.结果:总有效率对照组为70.21%,观察组为91.49%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05).临床症状缓解时间观察组短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).中医证候积分、APACHEⅡ评分及血清hs-CRP、PCT水平治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组组间比较差异也有统计学意义(P<0.05).结论:通腑理肺汤联合西药治疗重症肺炎能够明显降低血清hs-CRP、PCT的水平,缩短病症缓解时间,临床疗效显著.

作者:王春燕

来源:西部中医药 2019 年 32卷 2期

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作者:
王春燕
来源:
西部中医药 2019 年 32卷 2期
标签:
重症肺炎 通腑理肺汤 C反应蛋白 降钙素原
目的:观察通腑理肺汤联合西药治疗重症肺炎的临床效果及对其血清C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)的影响.方法:将94例患者随机分为对照组与观察组,每组47例.对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予通腑理肺汤治疗,2组持续治疗14天.观察2组临床疗效、临床症状缓解时间、治疗前后中医证候积分及APACHEⅡ评分和血清hs-CRP、PCT水平的变化情况.结果:总有效率对照组为70.21%,观察组为91.49%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05).临床症状缓解时间观察组短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).中医证候积分、APACHEⅡ评分及血清hs-CRP、PCT水平治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组组间比较差异也有统计学意义(P<0.05).结论:通腑理肺汤联合西药治疗重症肺炎能够明显降低血清hs-CRP、PCT的水平,缩短病症缓解时间,临床疗效显著.