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目的:观察益气扶正解毒散联合高效抗病毒逆转录疗法(highly active anti-retroviral therapy,HAART)治疗艾滋病(Acquired immunodeficiency syndrome,AIDS)患者的临床疗效.方法:将100例患者随机分为观察组和对照组,每组50例,两组均采用HAART一线方案[齐多夫定(AZT)/替诺福韦(TDF)+拉米夫定(3TC)+依非韦伦(EFV))/奈韦拉平(NVP)]方案治疗,观察组在对照组治疗的基础上服用益气扶正解毒散,每次10 g,每日2次,两组均以治疗3个月为1个疗程,共治疗4个疗程.比较两组治疗后临床疗效、CD4+T细胞计数、中医证候评分及毒副反应发生情况.结果:总有效率观察组为94.00%(47/50),对照组为66.00%(33/50),两组比较差异有统计学意义(P<0.05).CD4+T细胞计数治疗后两组均明显升高,两组治疗前后组内及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05);证候积分治疗后均明显降低,两组治疗前后组内及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05).毒副反应发生率观察组为10.00%(5/50),对照组为36.00(18/50),两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:益气扶正解毒散联合抗病毒疗法治疗AIDS患者临床疗效显著.

作者:赵银龙

来源:西部中医药 2020 年 33卷 4期

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作者:
赵银龙
来源:
西部中医药 2020 年 33卷 4期
标签:
艾滋病 益气扶正解毒散 抗病毒逆转录疗法 CD4+T细胞计数 中医证候评分
目的:观察益气扶正解毒散联合高效抗病毒逆转录疗法(highly active anti-retroviral therapy,HAART)治疗艾滋病(Acquired immunodeficiency syndrome,AIDS)患者的临床疗效.方法:将100例患者随机分为观察组和对照组,每组50例,两组均采用HAART一线方案[齐多夫定(AZT)/替诺福韦(TDF)+拉米夫定(3TC)+依非韦伦(EFV))/奈韦拉平(NVP)]方案治疗,观察组在对照组治疗的基础上服用益气扶正解毒散,每次10 g,每日2次,两组均以治疗3个月为1个疗程,共治疗4个疗程.比较两组治疗后临床疗效、CD4+T细胞计数、中医证候评分及毒副反应发生情况.结果:总有效率观察组为94.00%(47/50),对照组为66.00%(33/50),两组比较差异有统计学意义(P<0.05).CD4+T细胞计数治疗后两组均明显升高,两组治疗前后组内及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05);证候积分治疗后均明显降低,两组治疗前后组内及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05).毒副反应发生率观察组为10.00%(5/50),对照组为36.00(18/50),两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:益气扶正解毒散联合抗病毒疗法治疗AIDS患者临床疗效显著.