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目的:探讨血必净注射液联合替加环素对碳青霉烯耐鲍曼不动杆菌感染的临床效果.方法:将泛耐药鲍曼不动杆菌肺部感染患者66例随机分为对照组与研究组各33例.对照组予替加环素,首剂100 mg,后50 mg,静脉滴注,每12 h 1次,维持治疗14天;研究组加用血必净注射液50 mL,每日两次,维持治疗14天.检测两组患者血清白细胞(white blood cell,WBC)、C反应蛋白(C-reaction protein,CRP)、降钙素原(pro-calcitonin,PCT)水平,并进行细菌学鉴定和药敏试验,评价细菌学疗效以及临床疗效.结果:与治疗前比较,治疗后两组患者WBC、CRP、PCT水平均降低(P<0.01),研究组低于对照组(P<0.01);细菌清除率对照组为30.3%(10/33),研究组为54.5%(18/33),两组比较差异有统计学意义(x2=3.970,P=0.046);总有效率对照组为51.5%(17/33),研究组为75.8%(25/33),两组比较差异有统计学意义(x2=4.190,P=0.041).结论:血必净注射液联合替加环素对碳青霉烯泛耐药鲍曼不动杆菌感染疗效优于单纯替加环素.

作者:马新;郑晶晶;张杰;周志安;边树伟;白艳

来源:西部中医药 2020 年 33卷 7期

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作者:
马新;郑晶晶;张杰;周志安;边树伟;白艳
来源:
西部中医药 2020 年 33卷 7期
标签:
感染 碳青霉烯 鲍曼不动杆菌 广泛耐药 血必净注射液 替加环素 临床疗效
目的:探讨血必净注射液联合替加环素对碳青霉烯耐鲍曼不动杆菌感染的临床效果.方法:将泛耐药鲍曼不动杆菌肺部感染患者66例随机分为对照组与研究组各33例.对照组予替加环素,首剂100 mg,后50 mg,静脉滴注,每12 h 1次,维持治疗14天;研究组加用血必净注射液50 mL,每日两次,维持治疗14天.检测两组患者血清白细胞(white blood cell,WBC)、C反应蛋白(C-reaction protein,CRP)、降钙素原(pro-calcitonin,PCT)水平,并进行细菌学鉴定和药敏试验,评价细菌学疗效以及临床疗效.结果:与治疗前比较,治疗后两组患者WBC、CRP、PCT水平均降低(P<0.01),研究组低于对照组(P<0.01);细菌清除率对照组为30.3%(10/33),研究组为54.5%(18/33),两组比较差异有统计学意义(x2=3.970,P=0.046);总有效率对照组为51.5%(17/33),研究组为75.8%(25/33),两组比较差异有统计学意义(x2=4.190,P=0.041).结论:血必净注射液联合替加环素对碳青霉烯泛耐药鲍曼不动杆菌感染疗效优于单纯替加环素.