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目的:观察叶氏益肾降糖方治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法:将早期糖尿病肾病患者74例随机分两组各37例,对照组采用保肾、降糖、降压、改善微循环治疗;观察组在对照组基础上采用叶氏益肾降糖方治疗,持续8周.比较两组患者临床疗效、尿微量白蛋白(microalbuminuria,mAlb)、尿中白蛋白/肌酐(urinary albumin-to-creatinine ratio,UACR)、肾小球滤过率(estimated glomerular filtration rate,eGFR)及血清白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)水平,并记录不良反应.结果:有效率对照组为78.4%(29/37),低于观察组的94.6%(35/37),差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后对照组和观察组UACR分别为(16.25±4.56)mg/mmol、(10.57±4.21)mg/mmol,mAlb分别为(75.20±13.36)mg/L、(53.31±12.20)mg/L,eGFR分别为(48.02±4.65)mL/min、(52.29±4.72)mL/min,血清IL-6分别为(17.49±4.91)ng/L、(12.68±4.56)ng/L,两组各指标比较差异具有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗过程中均未见不良反应.结论:在西医常规治疗的基础上应用叶氏益肾降糖方有利于降低早期糖尿病肾病患者炎症因子,避免肾损伤,临床疗效优于单用西医常规治疗.

作者:朱祎;李晓华

来源:西部中医药 2020 年 33卷 7期

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作者:
朱祎;李晓华
来源:
西部中医药 2020 年 33卷 7期
标签:
糖尿病肾病,早期 叶氏益肾降糖方 炎症因子 临床疗效
目的:观察叶氏益肾降糖方治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法:将早期糖尿病肾病患者74例随机分两组各37例,对照组采用保肾、降糖、降压、改善微循环治疗;观察组在对照组基础上采用叶氏益肾降糖方治疗,持续8周.比较两组患者临床疗效、尿微量白蛋白(microalbuminuria,mAlb)、尿中白蛋白/肌酐(urinary albumin-to-creatinine ratio,UACR)、肾小球滤过率(estimated glomerular filtration rate,eGFR)及血清白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)水平,并记录不良反应.结果:有效率对照组为78.4%(29/37),低于观察组的94.6%(35/37),差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后对照组和观察组UACR分别为(16.25±4.56)mg/mmol、(10.57±4.21)mg/mmol,mAlb分别为(75.20±13.36)mg/L、(53.31±12.20)mg/L,eGFR分别为(48.02±4.65)mL/min、(52.29±4.72)mL/min,血清IL-6分别为(17.49±4.91)ng/L、(12.68±4.56)ng/L,两组各指标比较差异具有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗过程中均未见不良反应.结论:在西医常规治疗的基础上应用叶氏益肾降糖方有利于降低早期糖尿病肾病患者炎症因子,避免肾损伤,临床疗效优于单用西医常规治疗.