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目的 制备吲哚美辛自微乳肠溶胶囊,并考察其体外溶出度.方法 考察吲哚美辛在不同油、乳化剂及助乳化剂中的溶解度;根据溶解度的结果,采用正交设计试验和伪三元相图进行处方优化,筛选得到吲哚美辛自微乳的最佳工艺;将吲哚美辛自微乳装入肠溶胶囊中考察溶出度.结果吲哚美辛自微乳的处方组成为:吲哚美辛∶油酸乙酯∶吐温-80∶PEG-400的质量比为0.03∶0.135∶0.225∶0.09.制备得到的微乳粒径为21.97 nm,分散系数为0.180.吲哚美辛自微乳在pH 5.0磷酸盐缓冲溶液中,60 min时溶出度超过50

作者:何琳;廖巍;卢秀霞;宋凤兰;欧丽红;罗丽青;黎鸣倩;刘意

来源:广东药学院学报 2013 年 29卷 4期

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作者:
何琳;廖巍;卢秀霞;宋凤兰;欧丽红;罗丽青;黎鸣倩;刘意
来源:
广东药学院学报 2013 年 29卷 4期
标签:
吲哚美辛 自微乳肠溶胶囊 处方设计 溶出度
目的 制备吲哚美辛自微乳肠溶胶囊,并考察其体外溶出度.方法 考察吲哚美辛在不同油、乳化剂及助乳化剂中的溶解度;根据溶解度的结果,采用正交设计试验和伪三元相图进行处方优化,筛选得到吲哚美辛自微乳的最佳工艺;将吲哚美辛自微乳装入肠溶胶囊中考察溶出度.结果吲哚美辛自微乳的处方组成为:吲哚美辛∶油酸乙酯∶吐温-80∶PEG-400的质量比为0.03∶0.135∶0.225∶0.09.制备得到的微乳粒径为21.97 nm,分散系数为0.180.吲哚美辛自微乳在pH 5.0磷酸盐缓冲溶液中,60 min时溶出度超过50