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目的 建立测定人体内拉米夫定血药质量浓度的RP-HPLC法.方法 以氢氯噻嗪为内标,血样经质量浓度15%三氯醋酸沉淀蛋白,二氯甲烷反提后,采用乙腈-5 mmol·L-1庚烷磺酸钠(浓磷酸调pH3.5)(体积比为14∶86)为流动相,经Agilent Eclipse XDB C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm)分离,流速为1.0 mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为275 nm.结果 拉米夫定在10.00 ~5 000.00 ng·mL-1线性关系良好,最低定量限为10.00 ng·mL-1,低、中、高质量浓度提取回收率分别为78.92%、78.29%和77.37%,日内、日间RSD均在±15%之间.结论 本方法操作简单、快速、灵敏、准确,可用于拉米夫定体内药动学和生物等效性研究.

作者:朱旭;孙亚欣;邱枫;何晓静;赵明明;肇丽梅

来源:广东药学院学报 2013 年 29卷 5期

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作者:
朱旭;孙亚欣;邱枫;何晓静;赵明明;肇丽梅
来源:
广东药学院学报 2013 年 29卷 5期
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高效液相色谱法 血药浓度 拉米夫定 HPLC concentration lamivudine
目的 建立测定人体内拉米夫定血药质量浓度的RP-HPLC法.方法 以氢氯噻嗪为内标,血样经质量浓度15%三氯醋酸沉淀蛋白,二氯甲烷反提后,采用乙腈-5 mmol·L-1庚烷磺酸钠(浓磷酸调pH3.5)(体积比为14∶86)为流动相,经Agilent Eclipse XDB C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm)分离,流速为1.0 mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为275 nm.结果 拉米夫定在10.00 ~5 000.00 ng·mL-1线性关系良好,最低定量限为10.00 ng·mL-1,低、中、高质量浓度提取回收率分别为78.92%、78.29%和77.37%,日内、日间RSD均在±15%之间.结论 本方法操作简单、快速、灵敏、准确,可用于拉米夫定体内药动学和生物等效性研究.