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目的:测定头孢呋辛酯的饱和溶解度,并探讨不同的表面活性剂及水溶性高分子物质对其溶解特性的影响。方法选择表面活性剂十二烷基硫酸钠( SDS)、泊洛沙姆188( F68)及水溶性高分子物质聚维酮K30( PVP K30)、甲基纤维素( MC)、不同黏度的羟丙甲纤维素( HPMC-E3、E5、E15、K4M、K15M、K100M ),配成系列浓度的溶液,采用紫外分光光度法测定头孢呋辛酯在以上溶液中的最大溶解度。结果考察物质的质量浓度在0.1~2.0 mg·mL-1范围内时,头孢呋辛酯的最大饱和溶解度分别为:0.62 mg·mL-1[ρ(SDS)=2.0 mg·mL-1],1.09 mg·mL-1[ρ(PVP K30)=2.0 mg·mL-1],0.54 mg·mL-1[ρ(F68)=2.0 mg·mL-1],1.48 mg·mL-1[ρ(HPMC)=1.0 mg·mL-1],1.23 mg·mL-1[ρ(MC)=1.0 mg·mL-1]。结论头孢呋辛酯是水溶性较小的药物,在头孢呋辛酯溶液中加入1.0 mg·mL-1的HPMC K100M或0.5 mg·mL-1 HPMC K4M可以抑制药物晶体的生长,增溶效果最好。

作者:郭波红;冯小菊;张可擎;晋晨晨

来源:广东药学院学报 2014 年 6期

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作者:
郭波红;冯小菊;张可擎;晋晨晨
来源:
广东药学院学报 2014 年 6期
标签:
头孢呋辛酯 高分子物质 表面活性剂 增溶作用 抑制作用 cefuroxime axetil polymers surfactants solubilization inhibition
目的:测定头孢呋辛酯的饱和溶解度,并探讨不同的表面活性剂及水溶性高分子物质对其溶解特性的影响。方法选择表面活性剂十二烷基硫酸钠( SDS)、泊洛沙姆188( F68)及水溶性高分子物质聚维酮K30( PVP K30)、甲基纤维素( MC)、不同黏度的羟丙甲纤维素( HPMC-E3、E5、E15、K4M、K15M、K100M ),配成系列浓度的溶液,采用紫外分光光度法测定头孢呋辛酯在以上溶液中的最大溶解度。结果考察物质的质量浓度在0.1~2.0 mg·mL-1范围内时,头孢呋辛酯的最大饱和溶解度分别为:0.62 mg·mL-1[ρ(SDS)=2.0 mg·mL-1],1.09 mg·mL-1[ρ(PVP K30)=2.0 mg·mL-1],0.54 mg·mL-1[ρ(F68)=2.0 mg·mL-1],1.48 mg·mL-1[ρ(HPMC)=1.0 mg·mL-1],1.23 mg·mL-1[ρ(MC)=1.0 mg·mL-1]。结论头孢呋辛酯是水溶性较小的药物,在头孢呋辛酯溶液中加入1.0 mg·mL-1的HPMC K100M或0.5 mg·mL-1 HPMC K4M可以抑制药物晶体的生长,增溶效果最好。