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目的 研究兰科石斛属植物束花石斛Dendrobium chrysanthum Lindl.各部位的降血糖活性及活性部位的化学成分.方法 采用胰岛素抵抗HepG2细胞模型筛选束花石斛降血糖活性部位,并应用多种柱色谱及重结晶的方法对活性部位进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定化合物结构.结果 加药质量浓度为2.0 mg/mL时,三氯甲烷部位的胰岛素抵抗HepG2细胞葡萄糖消耗量达到了模型组的442.4%,细胞存活数为模型组的62.9%.从三氯甲烷部位分离并鉴定了10个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1),moscatin(2),对羟基反式肉桂酸三十烷基酯(3),1,3,5-三甲氧基苯(4),isonuatigentin(5),香豆素(6),2,4,7-三羟基-5-甲氧基-9-芴酮(7),大黄素甲醚(8),丁香酸(9),胡萝卜苷(10).结论 综合考虑降血糖活性及对细胞的毒性,束花石斛三氯甲烷部位活性优于其他部位,其中化合物2~6、9为首次从该植物中分离得到,化合物4、5为首次从该属植物中分离得到.

作者:倪俊;蔡金艳;黄楚君;吕华冲;陈天洪

来源:广东药学院学报 2015 年 31卷 1期

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作者:
倪俊;蔡金艳;黄楚君;吕华冲;陈天洪
来源:
广东药学院学报 2015 年 31卷 1期
标签:
束花石斛 降血糖活性 化学成分 HepG2 Dendrobium chrysanthum Lindl. hypoglycemic activity chemical constituents HepG2
目的 研究兰科石斛属植物束花石斛Dendrobium chrysanthum Lindl.各部位的降血糖活性及活性部位的化学成分.方法 采用胰岛素抵抗HepG2细胞模型筛选束花石斛降血糖活性部位,并应用多种柱色谱及重结晶的方法对活性部位进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定化合物结构.结果 加药质量浓度为2.0 mg/mL时,三氯甲烷部位的胰岛素抵抗HepG2细胞葡萄糖消耗量达到了模型组的442.4%,细胞存活数为模型组的62.9%.从三氯甲烷部位分离并鉴定了10个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1),moscatin(2),对羟基反式肉桂酸三十烷基酯(3),1,3,5-三甲氧基苯(4),isonuatigentin(5),香豆素(6),2,4,7-三羟基-5-甲氧基-9-芴酮(7),大黄素甲醚(8),丁香酸(9),胡萝卜苷(10).结论 综合考虑降血糖活性及对细胞的毒性,束花石斛三氯甲烷部位活性优于其他部位,其中化合物2~6、9为首次从该植物中分离得到,化合物4、5为首次从该属植物中分离得到.