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目的 应用分子对接技术模拟预测黄芩改善胰岛素抵抗的活性物质,揭示黄芩改善胰岛素抵抗的物质基础.方法 应用分子对接技术对黄芩所含43种化合物与胰岛素抵抗有关的24个靶点进行对接筛选,并采用Cytoscape软件建立多成分-多靶点网络模型.结果 黄芩中有14个化合物与12个以上的靶点有较好的结合活性.结论 通过分子对接技术模拟筛选出黄芩中改善胰岛素抵抗的活性成分,为中药复方的物质基础研究提供参考.

作者:潘思娜;王亚玲;韩智慧;吴纯伟;王淑美;杨永霞

来源:广东药学院学报 2016 年 32卷 5期

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作者:
潘思娜;王亚玲;韩智慧;吴纯伟;王淑美;杨永霞
来源:
广东药学院学报 2016 年 32卷 5期
标签:
黄芩 分子对接 胰岛素抵抗 物质基础 Scutellaria baicalensis molecular docking insulin resistance material basis
目的 应用分子对接技术模拟预测黄芩改善胰岛素抵抗的活性物质,揭示黄芩改善胰岛素抵抗的物质基础.方法 应用分子对接技术对黄芩所含43种化合物与胰岛素抵抗有关的24个靶点进行对接筛选,并采用Cytoscape软件建立多成分-多靶点网络模型.结果 黄芩中有14个化合物与12个以上的靶点有较好的结合活性.结论 通过分子对接技术模拟筛选出黄芩中改善胰岛素抵抗的活性成分,为中药复方的物质基础研究提供参考.