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目的 建立同时测定三白草药材中7种木脂素类活性成分质量分数的方法.方法 采用超高效液相色谱法,以AdvanceBio Peptide Plus C18(2.1 mm× 150 mm,2.7 μm)为色谱柱,以甲醇-质量分数0.1%H3PO4为流动相(梯度洗脱),流速为0.4 mL/min,检测波长为230 nm,柱温为30℃.结果 三白草酮、三白草醇、Saurucinol Ⅰ、里卡灵A、4-O-马纳萨亭B、里卡灵B、马纳萨亭B分别在3.58~358.08 ng(r=0.999 9)、0.79~ 79.10 ng(r=0.999 4)、0.53~52.54 ng(r=0.999 9)、0.96~ 96.04 ng(r=0.999 8)、0.74~74.06 ng(r=0.999 8)、0.96~96.28 ng(r=0.999 9)、0.96~96.32 ng(r=0.999 9)范围内线呈良好线性关系,平均回收率分别为100.17%、99.07%、100.18%、100.27%、100.09%、100.64%、100.03%,RSD分别为0.44%、0.76%、1.44%、0.94%、0.90%、1.56%、0.69%.结论 该方法全面、准确、快速,为三白草药材的质量控制提供更科学、更有效的方法.

作者:胥爱丽;江洁怡;毕晓黎;陈伟韬;李养学;李素梅;段福先

来源:广东药科大学学报 2019 年 35卷 4期

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作者:
胥爱丽;江洁怡;毕晓黎;陈伟韬;李养学;李素梅;段福先
来源:
广东药科大学学报 2019 年 35卷 4期
标签:
三白草 木脂素 含量测定 超高效液相色谱法
目的 建立同时测定三白草药材中7种木脂素类活性成分质量分数的方法.方法 采用超高效液相色谱法,以AdvanceBio Peptide Plus C18(2.1 mm× 150 mm,2.7 μm)为色谱柱,以甲醇-质量分数0.1%H3PO4为流动相(梯度洗脱),流速为0.4 mL/min,检测波长为230 nm,柱温为30℃.结果 三白草酮、三白草醇、Saurucinol Ⅰ、里卡灵A、4-O-马纳萨亭B、里卡灵B、马纳萨亭B分别在3.58~358.08 ng(r=0.999 9)、0.79~ 79.10 ng(r=0.999 4)、0.53~52.54 ng(r=0.999 9)、0.96~ 96.04 ng(r=0.999 8)、0.74~74.06 ng(r=0.999 8)、0.96~96.28 ng(r=0.999 9)、0.96~96.32 ng(r=0.999 9)范围内线呈良好线性关系,平均回收率分别为100.17%、99.07%、100.18%、100.27%、100.09%、100.64%、100.03%,RSD分别为0.44%、0.76%、1.44%、0.94%、0.90%、1.56%、0.69%.结论 该方法全面、准确、快速,为三白草药材的质量控制提供更科学、更有效的方法.