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目的 建立具有外周胰岛素抵抗的早期2型糖尿病肥胖大鼠模型.方法 4周龄SD雄性大鼠,高糖高脂诱导4周,剔除膳食肥胖抵抗性大鼠.8周后,膳食肥胖性大鼠分别以30、60 mg/kg剂量空腹给予链脲佐菌素(STZ)腹腔注射,以体质量、空腹血糖、空腹胰岛素及糖耐量作为监测指标进行分析.结果 幼龄大鼠高糖高脂饲喂4周后,63%的受试大鼠出现膳食诱导性肥胖,8周后,出现外周胰岛素抵抗.STZ诱导后,30 mg/kg剂量组出现2型糖尿病的早期症状,60 mg/kg剂量组出现了I型糖尿病的症状.结论 高糖高脂诱发大鼠胰岛素抵抗联合30 mg/kg STZ诱导胰岛细胞轻度损伤可以构建具有早期2型糖尿病症状的大鼠模型.

作者:桑延霞;张军军

来源:广东药科大学学报 2019 年 35卷 6期

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作者:
桑延霞;张军军
来源:
广东药科大学学报 2019 年 35卷 6期
标签:
2型糖尿病 胰岛素抵抗 大鼠 动物模型
目的 建立具有外周胰岛素抵抗的早期2型糖尿病肥胖大鼠模型.方法 4周龄SD雄性大鼠,高糖高脂诱导4周,剔除膳食肥胖抵抗性大鼠.8周后,膳食肥胖性大鼠分别以30、60 mg/kg剂量空腹给予链脲佐菌素(STZ)腹腔注射,以体质量、空腹血糖、空腹胰岛素及糖耐量作为监测指标进行分析.结果 幼龄大鼠高糖高脂饲喂4周后,63%的受试大鼠出现膳食诱导性肥胖,8周后,出现外周胰岛素抵抗.STZ诱导后,30 mg/kg剂量组出现2型糖尿病的早期症状,60 mg/kg剂量组出现了I型糖尿病的症状.结论 高糖高脂诱发大鼠胰岛素抵抗联合30 mg/kg STZ诱导胰岛细胞轻度损伤可以构建具有早期2型糖尿病症状的大鼠模型.