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目的 建立山药药材和麸炒山药饮片的UPLC指纹图谱及有效成分尿囊素、腺苷的含量测定方法,为山药及麸炒山药质量控制提供依据.方法 采用HPLC法建立尿囊素质量分数测定方法,以Waters SPHERISORB NH2(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水(体积比90:10)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为224 nm;采用UPLC法建立腺苷的指纹图谱及质量分数测定方法,以YMC Triart(100 mm×2.1 mm,1.9μm)为色谱柱,乙腈-0.2%磷酸为流动相(梯度洗脱),流速为0.20 mL/min,柱温为30℃,检测波长为258 nm.结果 10批山药生品标定5个共有峰,炮制品为8个共有峰;10批山药麸炒前后尿囊素及腺苷质量分数的差异不具有统计学意义.结论 建立的方法为山药及麸炒山药饮片质量控制提供了一定的参考.

作者:王碧君;黄上书;梁慧;杨文惠;罗宇琴;孙冬梅;陈向东

来源:广东药科大学学报 2020 年 36卷 6期

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作者:
王碧君;黄上书;梁慧;杨文惠;罗宇琴;孙冬梅;陈向东
来源:
广东药科大学学报 2020 年 36卷 6期
标签:
山药 麸炒 尿囊素 腺苷 UPLC指纹图谱
目的 建立山药药材和麸炒山药饮片的UPLC指纹图谱及有效成分尿囊素、腺苷的含量测定方法,为山药及麸炒山药质量控制提供依据.方法 采用HPLC法建立尿囊素质量分数测定方法,以Waters SPHERISORB NH2(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水(体积比90:10)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为224 nm;采用UPLC法建立腺苷的指纹图谱及质量分数测定方法,以YMC Triart(100 mm×2.1 mm,1.9μm)为色谱柱,乙腈-0.2%磷酸为流动相(梯度洗脱),流速为0.20 mL/min,柱温为30℃,检测波长为258 nm.结果 10批山药生品标定5个共有峰,炮制品为8个共有峰;10批山药麸炒前后尿囊素及腺苷质量分数的差异不具有统计学意义.结论 建立的方法为山药及麸炒山药饮片质量控制提供了一定的参考.