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目的 研究甲基硒酸对肾癌GRC-1细胞的生长抑制作用及与线粒体融合蛋白2的关系.方法 用不同浓度(1.0 μmol/L、2.5 μmol/L、5.0 μmol/L)的甲基硒酸对GRC-1细胞进行侵染,通过四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测亚硒酸钠对人脑胶质瘤干细胞的增殖的影响,RT-PCR法检测Mfn2的表达,荧光检测仪检测GRC-1细胞内ROS含量.结果 甲基硒酸对肾癌GRC-1细胞具有明显的抑制作用,且随甲基硒酸浓度的增加,GRC-1细胞生长抑制作用逐渐加强,中、高剂量染硒组差异具有统计学意义(P<0.05);Mfn2的表达在高剂量染硒组显著上调(P<0.05); GRC-1细胞内ROS含量在低、中剂量染硒组均显著性增加(P<0.05).结论 甲基硒酸能抑制肾癌GRC-1细胞的生长,Mfn2可能参与到其作用机制中.

作者:肖海涛;罗明俊;张永春;沈南山;杨奇志

来源:贵州医药 2012 年 36卷 8期

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作者:
肖海涛;罗明俊;张永春;沈南山;杨奇志
来源:
贵州医药 2012 年 36卷 8期
标签:
甲基硒酸 肾癌 线粒体融合蛋白2
目的 研究甲基硒酸对肾癌GRC-1细胞的生长抑制作用及与线粒体融合蛋白2的关系.方法 用不同浓度(1.0 μmol/L、2.5 μmol/L、5.0 μmol/L)的甲基硒酸对GRC-1细胞进行侵染,通过四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测亚硒酸钠对人脑胶质瘤干细胞的增殖的影响,RT-PCR法检测Mfn2的表达,荧光检测仪检测GRC-1细胞内ROS含量.结果 甲基硒酸对肾癌GRC-1细胞具有明显的抑制作用,且随甲基硒酸浓度的增加,GRC-1细胞生长抑制作用逐渐加强,中、高剂量染硒组差异具有统计学意义(P<0.05);Mfn2的表达在高剂量染硒组显著上调(P<0.05); GRC-1细胞内ROS含量在低、中剂量染硒组均显著性增加(P<0.05).结论 甲基硒酸能抑制肾癌GRC-1细胞的生长,Mfn2可能参与到其作用机制中.