目的：研究红枣多糖对体外培养肝癌细胞增殖的抑制作用并初步探究其可能的作用机理。方法采用M T T法测定红枣多糖对体外培养的人肝癌细胞HepG2增殖的抑制作用；流式细胞术检测红枣多糖对人肝癌细胞HepG2周期和凋亡的影响；Real time RT-PCR检测红枣多糖对人肝癌细胞HepG2中Bcl-2和caspase3 mRNA表达的影响。结果 MTT检测发现随着药物浓度的增高OD值呈现梯度递减，红枣多糖对 HepG2的IC50＝13 mg／mL ，最高浓度40 mg／mL下所得最大抑制率为68．79％；流式细胞仪检测细胞凋亡结果可见早期凋亡率随药物浓度的增加而变大；流式细胞周期分析结果可见G0-G1期细胞数逐渐增多，S期细胞数有下降趋势，并有剂量依赖性；Real time RT-PCR检测发现Bcl-2凋亡抑制基因mRNA表达随药物浓度增高而降低，而凋亡关键基因caspase-3 mRNA的表达随药物浓度增高而升高。结论红枣多糖对体外培养的肝癌细胞增值具有抑制作用，将肝癌细胞HepG2阻滞于G1期，并通过下调Bc 1-2而上调caspase-3 mRNA表达诱导 HepG2细胞凋亡。
作者：李晋；徐尚福；殷国海；徐亚沙；谭州科
来源：贵州医药 2014 年 6期
