目的：探讨TNFR1基因多态性与垂体腺瘤侵袭性的相关性。方法采用PCR‐RFLP法分析30名垂体腺瘤患者（实验组）、30例健康体检者（对照组）的TNFR1基因多态性分布，探讨其与垂体腺瘤侵袭性的关系。结果实验组TNFR1－609G、T等位基因分布频率分别为40．0％、66．7％，对照组分别为50．0％、43．3％；T等位基因分布频率实验组显著高于对照组（P＜0．05）。实验组TNFR1＋36A、G等位基因分布频率分别为90．0％、6．7％，对照组分别为93．3％、6．7％；A、G等位基因分布频率两组差异无统计学意义（P＞0．05）。侵袭组TNFR1－609G、T等位基因分布频率分别为41．7％、62．5％，非侵袭组分别为50．0％、33．3％；T等位基因分布频率侵袭组显著高于非侵袭组（P＝0．02）。侵袭组TNFR1＋36A、G等位基因分布频率分别为87．5％、4．2％，非侵袭组分别为83．3％、0％；A、G等位基因分布频率两组差异无统计学意义（P＞0．05）。结论携带TNFR1－609T等位基因可成为侵袭性垂体腺瘤的遗传标志。
作者：王玉玉；吴海涛；张永；赵洪新；王培
来源：贵州医药 2015 年 8期
