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目的 探讨双氢青蒿素对皮肤鳞状细胞癌A431细胞及人表皮角质形成细胞Hacat的增殖及凋亡的影响.方法 研究对象为人皮肤鳞状细胞A431细胞及人表皮角质形成细胞Hacat,实验分为空白对照组、双氢青蒿素(dihydroartemisinin,DHA)组(20、40、60、80 μmol/L).各组细胞药物干预24、48、72 h后进行检测,四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法观察各组细胞增殖能力;流式细胞(FCM)实验检测细胞凋亡.结果 DHA以时间和剂量依赖性的方式抑制A431和HaCaT细胞增殖.不同浓度的DHA刺激细胞后24、48、72h,与对照组相比,A431细胞生长抑制率明显降低,并在80μmol/L DHA刺激72 h时达到峰值.HaCaT细胞中得到了相似的结果,但生长抑制率降低的没有A431细胞那么明显.A431细胞和HaCaT细胞预处理后用60 μmol/L DHA刺激48 h,与对照组比较,测定细胞中,A431细胞凋亡显著增加,差异有统计学意义(P<0.05),同时对HaCaT细胞无影响,差异无统计学意义(P>0.05).结论 DHA可抑制皮肤鳞状细胞癌A431细胞的增殖及促进凋亡,而且对正常细胞影响较小.

作者:惠海英;吴娜;弥鹏;孙晶莹;肖生祥

来源:贵州医药 2017 年 41卷 9期

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作者:
惠海英;吴娜;弥鹏;孙晶莹;肖生祥
来源:
贵州医药 2017 年 41卷 9期
标签:
双氢青蒿素 A431细胞 Hacat细胞 凋亡 Hydroartemisinin A431 cells Hacat cell Apoptosis
目的 探讨双氢青蒿素对皮肤鳞状细胞癌A431细胞及人表皮角质形成细胞Hacat的增殖及凋亡的影响.方法 研究对象为人皮肤鳞状细胞A431细胞及人表皮角质形成细胞Hacat,实验分为空白对照组、双氢青蒿素(dihydroartemisinin,DHA)组(20、40、60、80 μmol/L).各组细胞药物干预24、48、72 h后进行检测,四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法观察各组细胞增殖能力;流式细胞(FCM)实验检测细胞凋亡.结果 DHA以时间和剂量依赖性的方式抑制A431和HaCaT细胞增殖.不同浓度的DHA刺激细胞后24、48、72h,与对照组相比,A431细胞生长抑制率明显降低,并在80μmol/L DHA刺激72 h时达到峰值.HaCaT细胞中得到了相似的结果,但生长抑制率降低的没有A431细胞那么明显.A431细胞和HaCaT细胞预处理后用60 μmol/L DHA刺激48 h,与对照组比较,测定细胞中,A431细胞凋亡显著增加,差异有统计学意义(P<0.05),同时对HaCaT细胞无影响,差异无统计学意义(P>0.05).结论 DHA可抑制皮肤鳞状细胞癌A431细胞的增殖及促进凋亡,而且对正常细胞影响较小.