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目的 探讨自体富血小板血浆治疗膝关节骨性关节炎的安全性和有效性.方法 选取我科就诊的膝关节骨性关节炎Ⅱ~Ⅲ期的老年女性患者40人,按随机数字法分为PRP组(治疗组)和透明质酸组(对照组),各20例.治疗组运用富血小板血浆,5天/次,共5次,对照组用玻璃酸钠,5天/次,共5次.随访治疗前和治疗后第4、12、24周.行视觉模拟评分(VAS)及WOMAC关节功能评分表进行评估.结果 两组治疗后4、12、24周疼痛均能均能明显缓解(P<0.01),PRP组在治疗后4、12、24周较对照组疗效稳定,VAS评分逐渐降低,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后4、12、24周WOMAC量表评价:关节疼痛均能明显缓解差异有统计学意义(P<0.01),PRP组疼痛缓解较为稳定,在24周时与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);PRP组在治疗后4、12、24周较对照组关节僵硬度,亦有缓解,尤其在24周,差异有统计学意义(P=0.05).在关节活动度方面,治疗后明显改善,但在随访期间,两组比较无统计学差异.结论 PRP和玻璃酸钠注射液治疗膝关节骨性关节炎均能明显缓解疼痛,改善关节功能,PRP维持时间更长.

作者:陈艳;王大寿;孙文阳明;罗金玉;何猛;吴黔鸣

来源:贵州医药 2019 年 43卷 5期

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作者:
陈艳;王大寿;孙文阳明;罗金玉;何猛;吴黔鸣
来源:
贵州医药 2019 年 43卷 5期
标签:
骨性关节炎 玻璃酸钠 platelet-rich plasma VAS WOMAC
目的 探讨自体富血小板血浆治疗膝关节骨性关节炎的安全性和有效性.方法 选取我科就诊的膝关节骨性关节炎Ⅱ~Ⅲ期的老年女性患者40人,按随机数字法分为PRP组(治疗组)和透明质酸组(对照组),各20例.治疗组运用富血小板血浆,5天/次,共5次,对照组用玻璃酸钠,5天/次,共5次.随访治疗前和治疗后第4、12、24周.行视觉模拟评分(VAS)及WOMAC关节功能评分表进行评估.结果 两组治疗后4、12、24周疼痛均能均能明显缓解(P<0.01),PRP组在治疗后4、12、24周较对照组疗效稳定,VAS评分逐渐降低,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后4、12、24周WOMAC量表评价:关节疼痛均能明显缓解差异有统计学意义(P<0.01),PRP组疼痛缓解较为稳定,在24周时与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);PRP组在治疗后4、12、24周较对照组关节僵硬度,亦有缓解,尤其在24周,差异有统计学意义(P=0.05).在关节活动度方面,治疗后明显改善,但在随访期间,两组比较无统计学差异.结论 PRP和玻璃酸钠注射液治疗膝关节骨性关节炎均能明显缓解疼痛,改善关节功能,PRP维持时间更长.