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目的 观察谷氨酰胺联合早期肠内营养治疗重症急性胰腺炎临床疗效及安全性,为临床急性重症胰腺炎治疗方案选择提供参考.方法 选取 2016 年 1 月至 2019 年 1 月我院收治的重症急性胰腺炎患者 60 例,按照入组顺序编号,采用数字随机表法将其随机分为对照组和研究组,每组 30例.两组患者均予以急性胰腺炎常规治疗,对照组加用早期肠内营养治疗,研究组再予以早期肠内营养联合谷氨酰胺治疗.两组患者均连续治疗 2 周为一疗程.观察两组患者临床症状及体征(腹痛改善时间、血AMY恢复时间)改善时间,治疗前后炎性因子(IL-6、IL-10、CRP、TNF-α)、APACHEⅡ评分变化情况,比较两组患者预后指标(中转手术率、严重并发症率及死亡率),两组患者治疗期间药物不反应率.结果(1)研究组患者腹痛改善时间、血 AMY恢复时间均较对照组短(P<0.05);(2)两组患者入组时IL-6、IL-10、CRP、TNF-α比较差异均无统计学意义(P>0.05);完成一疗程治疗好,两组患者IL-6、CRP、TNF-α上述指标评分均明显下降,且研究组低于对照组,IL-10 均较治疗前上升,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);(3)两组患者入组时 APACHEⅡ评分比较差异均无统计学意义(P>0.05);完成一疗程治疗后,两组患者APACHEⅡ评分均较治疗前下降,且研究组低于对照组(P<0

作者:任文生;郭延玲;张婷

来源:贵州医药 2019 年 43卷 12期

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作者:
任文生;郭延玲;张婷
来源:
贵州医药 2019 年 43卷 12期
标签:
重症急性胰腺炎 谷氨酰胺 早期肠内营养 临床疗效 药物不良反应
目的 观察谷氨酰胺联合早期肠内营养治疗重症急性胰腺炎临床疗效及安全性,为临床急性重症胰腺炎治疗方案选择提供参考.方法 选取 2016 年 1 月至 2019 年 1 月我院收治的重症急性胰腺炎患者 60 例,按照入组顺序编号,采用数字随机表法将其随机分为对照组和研究组,每组 30例.两组患者均予以急性胰腺炎常规治疗,对照组加用早期肠内营养治疗,研究组再予以早期肠内营养联合谷氨酰胺治疗.两组患者均连续治疗 2 周为一疗程.观察两组患者临床症状及体征(腹痛改善时间、血AMY恢复时间)改善时间,治疗前后炎性因子(IL-6、IL-10、CRP、TNF-α)、APACHEⅡ评分变化情况,比较两组患者预后指标(中转手术率、严重并发症率及死亡率),两组患者治疗期间药物不反应率.结果(1)研究组患者腹痛改善时间、血 AMY恢复时间均较对照组短(P<0.05);(2)两组患者入组时IL-6、IL-10、CRP、TNF-α比较差异均无统计学意义(P>0.05);完成一疗程治疗好,两组患者IL-6、CRP、TNF-α上述指标评分均明显下降,且研究组低于对照组,IL-10 均较治疗前上升,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);(3)两组患者入组时 APACHEⅡ评分比较差异均无统计学意义(P>0.05);完成一疗程治疗后,两组患者APACHEⅡ评分均较治疗前下降,且研究组低于对照组(P<0