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目的 探究参芪补肺汤对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期肺气虚证患者的临床疗效、肺功能及安全性的影响.方法 选取COPD稳定期肺气虚证患者80例,将其分为观察组(参芪补肺汤治疗)与对照组(常规治疗),各40例.比较两组治疗结果.结果 治疗后,观察组症状积分显著低于对照组(P<0.05),6 min行走距离显著高于对照组(P<0.05);观察组治疗有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组第一秒用力呼气量(FEVI)、肺活量(VC)、动脉血氧分压(PaO2)显著高于对照组(P<0.05);动脉血二氧化碳分压(PaCO2)显著低于对照组(P<0.05);观察组不良反应率显著低于对照组(P<0.05).结论 将参芪补肺汤应用于COPD稳定期肺气虚证患者后,可显著提升疗效,告诉患者肺功能,且不良反应较小,更为安全,此方法值得应用与推广.

作者:贺小龙;牛世勇

来源:贵州医药 2020 年 44卷 8期

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作者:
贺小龙;牛世勇
来源:
贵州医药 2020 年 44卷 8期
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参芪补肺汤 肺功能 安全性 慢性阻塞性肺疾病 疗效 肺气虚证
目的 探究参芪补肺汤对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期肺气虚证患者的临床疗效、肺功能及安全性的影响.方法 选取COPD稳定期肺气虚证患者80例,将其分为观察组(参芪补肺汤治疗)与对照组(常规治疗),各40例.比较两组治疗结果.结果 治疗后,观察组症状积分显著低于对照组(P<0.05),6 min行走距离显著高于对照组(P<0.05);观察组治疗有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组第一秒用力呼气量(FEVI)、肺活量(VC)、动脉血氧分压(PaO2)显著高于对照组(P<0.05);动脉血二氧化碳分压(PaCO2)显著低于对照组(P<0.05);观察组不良反应率显著低于对照组(P<0.05).结论 将参芪补肺汤应用于COPD稳定期肺气虚证患者后,可显著提升疗效,告诉患者肺功能,且不良反应较小,更为安全,此方法值得应用与推广.