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目的 荟萃分析参芪补肺汤运用到肺气虚型慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效和安全性.方法 通过运用综合检索策略在PubMed,Cochrane,CNKI,中国生物医学管理系统,VIP,万方等数据库中共检索到了99篇文献,通过严格的纳入排除标准剔除各种混杂文献最终剩余10篇RCTs,包含966个样本量,荟萃分析软件使用RevMan 5.3进行.结果 系统评价结果可见:肺气虚型慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床总有效率经参芪补肺汤治疗后得到显著提高,在总有效率中参芪补肺汤组均大于对照组[Z=6.79,95%CI范围(1.16,1.31),P<0.05].此外在部分肺功能指标FVC,FEV1,FEV1/FVC参芪补肺汤组也均优于对照组:[MD=0.23,95%CI范围(0.13,0.57),P<0.05],[MD=0.11,95%CI范围(0.06,0.15),P<0.05],[MD=9.36,95%CI范围(5.13,13.59),P<0.05];同时症状评分及6分钟行走距离参芪补肺汤联合常规治疗多优于单纯西医常规治疗;不良反应的发生参芪补肺汤组也低于对照组[Z=2.15,95%CI(0.17,0.92),P=0.03].结论 参芪补肺汤联合西医常规治疗对于总有效率、肺功能指标、症状评分、6-minute walk distance和减少不良反应的发生等方面多优于单纯的西医常规治疗.

作者:王益德;李风森;李争;魏文静;何渝娇

来源:世界科学技术-中医药现代化 2020 年 22卷 1期

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作者:
王益德;李风森;李争;魏文静;何渝娇
来源:
世界科学技术-中医药现代化 2020 年 22卷 1期
标签:
参芪补肺汤 慢性阻塞性肺疾病 稳定期 肺气虚型 荟萃分析
目的 荟萃分析参芪补肺汤运用到肺气虚型慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效和安全性.方法 通过运用综合检索策略在PubMed,Cochrane,CNKI,中国生物医学管理系统,VIP,万方等数据库中共检索到了99篇文献,通过严格的纳入排除标准剔除各种混杂文献最终剩余10篇RCTs,包含966个样本量,荟萃分析软件使用RevMan 5.3进行.结果 系统评价结果可见:肺气虚型慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床总有效率经参芪补肺汤治疗后得到显著提高,在总有效率中参芪补肺汤组均大于对照组[Z=6.79,95%CI范围(1.16,1.31),P<0.05].此外在部分肺功能指标FVC,FEV1,FEV1/FVC参芪补肺汤组也均优于对照组:[MD=0.23,95%CI范围(0.13,0.57),P<0.05],[MD=0.11,95%CI范围(0.06,0.15),P<0.05],[MD=9.36,95%CI范围(5.13,13.59),P<0.05];同时症状评分及6分钟行走距离参芪补肺汤联合常规治疗多优于单纯西医常规治疗;不良反应的发生参芪补肺汤组也低于对照组[Z=2.15,95%CI(0.17,0.92),P=0.03].结论 参芪补肺汤联合西医常规治疗对于总有效率、肺功能指标、症状评分、6-minute walk distance和减少不良反应的发生等方面多优于单纯的西医常规治疗.