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目的 探讨利拉鲁肽对新诊糖化血红蛋白(HbA1c)>9%的2型糖尿病患者的临床疗效及安全性.方法 将80例在我院初次确诊的GH>9%的2型糖尿病患者按照入组顺序编号,单号设置为对照组(行预混速效胰岛素治疗及综合干预,n=40),双号设为观察组(在对照组治疗基础上再予以利拉鲁肽治疗及综合干预,n=40).两组患者均连续治疗干预3个月.两组患者均于治疗前、治疗后3个月检测FBG、2hPG、HbA1c、TC、TG、HDL-C水平,并行组间比较,收集整理两组患者治疗期间发生的药物不良反应,并行组间比较.结果 治疗3个月后,两组FBG、2 hPG、HbA1cA均较治疗前下降,且观察者低于对照组(P<0.05);治疗3个月后,两组患者TC、TG均较治疗前下降,且观察者低于对照组,两组患者治疗后HDL-C均较治疗前上升,且观察组高于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间药物不良反应率比较差异无统计学意义(P<0.05).结论 利拉鲁肽联合预混速效胰岛素治疗新诊HbA1c>9%的新诊2型糖尿病患者强化治疗较常规的胰岛素治疗降糖效果更好,且不增加患者药物不良反应.

作者:吴小荣;闫彬彬;张伟

来源:贵州医药 2020 年 44卷 11期

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作者:
吴小荣;闫彬彬;张伟
来源:
贵州医药 2020 年 44卷 11期
标签:
新诊HbA1c>9%2型糖尿病患者 短期胰岛素强化治疗 利拉鲁肽 降糖效果
目的 探讨利拉鲁肽对新诊糖化血红蛋白(HbA1c)>9%的2型糖尿病患者的临床疗效及安全性.方法 将80例在我院初次确诊的GH>9%的2型糖尿病患者按照入组顺序编号,单号设置为对照组(行预混速效胰岛素治疗及综合干预,n=40),双号设为观察组(在对照组治疗基础上再予以利拉鲁肽治疗及综合干预,n=40).两组患者均连续治疗干预3个月.两组患者均于治疗前、治疗后3个月检测FBG、2hPG、HbA1c、TC、TG、HDL-C水平,并行组间比较,收集整理两组患者治疗期间发生的药物不良反应,并行组间比较.结果 治疗3个月后,两组FBG、2 hPG、HbA1cA均较治疗前下降,且观察者低于对照组(P<0.05);治疗3个月后,两组患者TC、TG均较治疗前下降,且观察者低于对照组,两组患者治疗后HDL-C均较治疗前上升,且观察组高于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间药物不良反应率比较差异无统计学意义(P<0.05).结论 利拉鲁肽联合预混速效胰岛素治疗新诊HbA1c>9%的新诊2型糖尿病患者强化治疗较常规的胰岛素治疗降糖效果更好,且不增加患者药物不良反应.