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神经纤维瘤病2型(neurofibromatosis type 2,NF2)为常染色体显性遗传疾病,是由位于22号常染色体上的基因突变所造成,临床上以双侧听神经瘤为主要特征.本病临床少见,诊断和治疗较复杂,预后较差.本文主要介绍NF2的病因、临床表现、诊断及治疗的研究进展.
作者:陈广理;陈沛;龚树生
来源:国际耳鼻咽喉头颈外科杂志 2006 年 30卷 5期
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