您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览292 | 下载100

神经纤维瘤病2型(neurofibromatosis type 2,NF2)为常染色体显性遗传疾病,是由位于22号常染色体上的基因突变所造成,临床上以双侧听神经瘤为主要特征.本病临床少见,诊断和治疗较复杂,预后较差.本文主要介绍NF2的病因、临床表现、诊断及治疗的研究进展.

作者:陈广理;陈沛;龚树生

来源:国际耳鼻咽喉头颈外科杂志 2006 年 30卷 5期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:292 | 下载:100
作者:
陈广理;陈沛;龚树生
来源:
国际耳鼻咽喉头颈外科杂志 2006 年 30卷 5期
标签:
神经纤维瘤病2型(Neurofibromatosis 2) 外科手术(Sugical Procedures,Operative) 临床方案(Clinical Protocols) 康复,听力障碍(Rehabilitation of Hearing Impaired)
神经纤维瘤病2型(neurofibromatosis type 2,NF2)为常染色体显性遗传疾病,是由位于22号常染色体上的基因突变所造成,临床上以双侧听神经瘤为主要特征.本病临床少见,诊断和治疗较复杂,预后较差.本文主要介绍NF2的病因、临床表现、诊断及治疗的研究进展.