IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)是一种多基因多因素参与的常见的原发性肾小球肾炎,疾病异质性大,其确切发病机制尚未阐明.诊断IgAN的金标准仍然是肾脏穿刺活检,但有创操作使得临床小儿肾脏穿刺活检术开展十分困难;并且穿刺所获得的肾小球数量或部位的局限,有时并不足以准确评估肾小球病变的严重程度等,也限制了疾病的及时诊断与病情的动态评估.因此,研究者们越来越致力于寻找理想的无创生物学指标用于疾病诊断及监测病情变化.该文就IgAN发病机制以及无创性生物学标志物方面的学说、观点及新进展进行介绍.
作者：肖静
来源：国际儿科学杂志 2017 年 44卷 9期
