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目的 探讨血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)对哮喘气道重塑小鼠肺组织增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)表达的影响.方法 选取SPF级雌性Balb/c小鼠30只,随机分为对照组、哮喘组和VIP组,每组10只.哮喘组、VIP组动物应用卵蛋白致敏激发建立哮喘气道重塑模型.VIP组在雾化激发前30min腹腔注射VIP.应用实时定量PCR方法检测各组小鼠肺组织PCNA mRNA表达,Western blot方法检测各组小鼠肺组织PCNA蛋白表达.结果 哮喘组PCNA mRNA和蛋白表达水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),VIP组PCNA mRNA和蛋白表达水平均低于哮喘组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 VIP有抑制气道重塑作用,其机制可能与抑制PCNAmRNA和蛋白表达有关.

作者:王娟;尚云晓

来源:国际儿科学杂志 2018 年 45卷 7期

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作者:
王娟;尚云晓
来源:
国际儿科学杂志 2018 年 45卷 7期
标签:
血管活性肠肽 哮喘 气道重塑 增殖细胞核抗原 Vasoactive intestinal peptide Asthma Airway remodeling Proliferating cell nuclear antigen
目的 探讨血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)对哮喘气道重塑小鼠肺组织增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)表达的影响.方法 选取SPF级雌性Balb/c小鼠30只,随机分为对照组、哮喘组和VIP组,每组10只.哮喘组、VIP组动物应用卵蛋白致敏激发建立哮喘气道重塑模型.VIP组在雾化激发前30min腹腔注射VIP.应用实时定量PCR方法检测各组小鼠肺组织PCNA mRNA表达,Western blot方法检测各组小鼠肺组织PCNA蛋白表达.结果 哮喘组PCNA mRNA和蛋白表达水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),VIP组PCNA mRNA和蛋白表达水平均低于哮喘组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 VIP有抑制气道重塑作用,其机制可能与抑制PCNAmRNA和蛋白表达有关.