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嵌合抗原受体T细胞免疫治疗(chimeric antigen receptor T cell immunotherapy,CAR-T)在血液肿瘤领域已经取得重大突破,但是治疗实体肿瘤(包括儿童实体瘤)仍面临诸多障碍,临床前研究和临床试验指出导致这一结果的因素包括:适宜靶点有限以及靶点异质性、T细胞耗竭导致CAR-T细胞在体内生存时间有限、空间位阻导致CAR-T细胞无法充分浸润肿瘤位点、治疗相关的不良反应。根据上述问题,该文将从各靶点的研究进展、免疫细胞的选择、抑制性肿瘤微环境以及治疗不良反应的解决方案等方面进行综述,为提高疗效提供新的探索方向。

作者:李雯婕

来源:国际儿科学杂志 2022 年 49卷 4期

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李雯婕
来源:
国际儿科学杂志 2022 年 49卷 4期
标签:
儿童 嵌合抗原受体T细胞 免疫治疗 靶点 肿瘤微环境 Children Chimeric antigen receptor T cell Immunotherapy Target Tumor microenvironment
嵌合抗原受体T细胞免疫治疗(chimeric antigen receptor T cell immunotherapy,CAR-T)在血液肿瘤领域已经取得重大突破,但是治疗实体肿瘤(包括儿童实体瘤)仍面临诸多障碍,临床前研究和临床试验指出导致这一结果的因素包括:适宜靶点有限以及靶点异质性、T细胞耗竭导致CAR-T细胞在体内生存时间有限、空间位阻导致CAR-T细胞无法充分浸润肿瘤位点、治疗相关的不良反应。根据上述问题,该文将从各靶点的研究进展、免疫细胞的选择、抑制性肿瘤微环境以及治疗不良反应的解决方案等方面进行综述,为提高疗效提供新的探索方向。