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血管内皮生长因子A(VEGF-A)是促进血管形成的特异性调节因子。在宫颈病变及宫颈癌的恶性转化中,VEGF-A通过诱导肿瘤血管生成为肿瘤细胞提供营养物质和转移途径。在VEGF-A活化的血管生成通路中,各类关键分子参与宫颈癌的发生发展,其中人乳头瘤病毒(HPV)感染产生的E6、E7蛋白及激活免疫模式识别受体和调节细胞脂肪酸代谢的过氧化物酶增殖体激活受体(PPARs)等均参与VEGF-A上游信号通路的调控,而且多种微小RNA (miRNA)也参与VEGF-A转录后及下游信号通路的调控。VEGF-A与VEGF受体2(VEGFR-2)结合激活下游信号通路,通过促进内皮细胞增殖、存活、迁移和增加血管通透性等诱导宫颈癌血管生成。此外VEGF-A还能激活Delta样配体(DLL)/Notch信号通路,其在内皮细胞分化过程中发挥关键作用。综述VEGF-A的结构和功能及其相关的信号通路分子在宫颈癌发病机制及靶向治疗的研究,为明确宫颈癌的发病机制、寻找治疗靶点提供新思路。

作者:王广娇;杨欣;郝敏

来源:国际妇产科学杂志 2016 年 43卷 5期

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作者:
王广娇;杨欣;郝敏
来源:
国际妇产科学杂志 2016 年 43卷 5期
标签:
血管内皮生长因子A 宫颈肿瘤 肿瘤治疗方案 血管生成抑制剂 Vascular endothelial growth factor A Uterine cervical neoplasms Antineoplastic protocols Angiogenesis inhibitors
血管内皮生长因子A(VEGF-A)是促进血管形成的特异性调节因子。在宫颈病变及宫颈癌的恶性转化中,VEGF-A通过诱导肿瘤血管生成为肿瘤细胞提供营养物质和转移途径。在VEGF-A活化的血管生成通路中,各类关键分子参与宫颈癌的发生发展,其中人乳头瘤病毒(HPV)感染产生的E6、E7蛋白及激活免疫模式识别受体和调节细胞脂肪酸代谢的过氧化物酶增殖体激活受体(PPARs)等均参与VEGF-A上游信号通路的调控,而且多种微小RNA (miRNA)也参与VEGF-A转录后及下游信号通路的调控。VEGF-A与VEGF受体2(VEGFR-2)结合激活下游信号通路,通过促进内皮细胞增殖、存活、迁移和增加血管通透性等诱导宫颈癌血管生成。此外VEGF-A还能激活Delta样配体(DLL)/Notch信号通路,其在内皮细胞分化过程中发挥关键作用。综述VEGF-A的结构和功能及其相关的信号通路分子在宫颈癌发病机制及靶向治疗的研究,为明确宫颈癌的发病机制、寻找治疗靶点提供新思路。