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目的 探讨针对人乳头瘤病毒18型E6基因的特异性小干扰RNA(siRNA)对宫颈癌HeLa细胞p21、VEGF、13ax和Bcl-2基因的影响.方法 采用脂质体法将特异性siRNA瞬时转染HeLa细胞,半定量RT-PCR检测siRNA转染后HeLa细胞中p21、血管内皮生长因子(VEGF)、Bax和BfZ-2 mR-NA的变化,免疫组化检测HeLa细胞中p21和VEGF蛋白的变化.结果 RT-PCR检测结果显示转染后24、48、72 h p21和Bax mRNA的表达与转染前比较均有升高.转染后24、48、72 h VEGF和Bcl-2mRNA的表达与转染前比较均有降低.免疫组化检测结果显示转染后48、72 h p21蛋白的表达与转染前比较均有升高.转染后48、72 h VEGF蛋白的表达与转染前比较均有降低.结论 靶向HPV18 E6基因的siRNA可有效干扰宫颈癌HeLa细胞中p21、VEGF、Bax和Bcl-2基因的表达,从而抑制细胞增殖.

作者:赵洪霞;王言奎;罗兵;殷广洁

来源:肿瘤防治研究 2009 年 36卷 4期

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作者:
赵洪霞;王言奎;罗兵;殷广洁
来源:
肿瘤防治研究 2009 年 36卷 4期
标签:
HPVl8E6基因 小干扰RNA p21 VEGF Bax Bcl-2
目的 探讨针对人乳头瘤病毒18型E6基因的特异性小干扰RNA(siRNA)对宫颈癌HeLa细胞p21、VEGF、13ax和Bcl-2基因的影响.方法 采用脂质体法将特异性siRNA瞬时转染HeLa细胞,半定量RT-PCR检测siRNA转染后HeLa细胞中p21、血管内皮生长因子(VEGF)、Bax和BfZ-2 mR-NA的变化,免疫组化检测HeLa细胞中p21和VEGF蛋白的变化.结果 RT-PCR检测结果显示转染后24、48、72 h p21和Bax mRNA的表达与转染前比较均有升高.转染后24、48、72 h VEGF和Bcl-2mRNA的表达与转染前比较均有降低.免疫组化检测结果显示转染后48、72 h p21蛋白的表达与转染前比较均有升高.转染后48、72 h VEGF蛋白的表达与转染前比较均有降低.结论 靶向HPV18 E6基因的siRNA可有效干扰宫颈癌HeLa细胞中p21、VEGF、Bax和Bcl-2基因的表达,从而抑制细胞增殖.