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目的:探讨miRNA-21-5p在由IL-1β所诱导的大鼠滑膜细胞凋亡中的作用机制。方法:将大鼠滑膜细胞进行体外培养,采用甲苯胺蓝染色法对Ⅱ型胶原及蛋白多糖进行鉴定;将滑膜细胞分为正常对照组( NC组),对照组( Control组),空白质粒转染组(BL组)以及转染组(miRNA组)4组。 Control、BL和miRNA 3组细胞均经IL-1β诱导处理后采用MTT检测细胞增殖率,同时采用RT-PCR和Westem blot检测Bax和Bcl-2表达。结果:所有细胞均能分泌蛋白多糖和Ⅱ型胶原。 MTT检测发现,经IL-1β处理后,miRNA组细胞增殖率显著低于Control组[(31.6±2.9)%vs(54.7±3.5)%],差异具有统计学意义(P<0.05);与Control组相比,miRNA组Bax mRNA及蛋白表达水平显著增高(1.00±0.31 vs 0.75±0.15,P<0.05),miRNA组Bcl-2 mRNA及蛋白表达水平显著降低(2.24±1.02 vs 1.00±0.64,P<0.05)。结论:miRNA-21-5p可通过促进Bax以及抑制Bcl-2表达,对由IL-1β所诱导的滑膜细胞异常增生起到保护的作用,为治疗类风湿性关节炎提供了新的思路。

作者:赵清

来源:中国免疫学杂志 2016 年 32卷 11期

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作者:
赵清
来源:
中国免疫学杂志 2016 年 32卷 11期
标签:
类风湿性关节炎 miRNA-21-5p Bax Bcl-2 Rheumatoid arthritis miRNA-21-5p Bax Bcl-2
目的:探讨miRNA-21-5p在由IL-1β所诱导的大鼠滑膜细胞凋亡中的作用机制。方法:将大鼠滑膜细胞进行体外培养,采用甲苯胺蓝染色法对Ⅱ型胶原及蛋白多糖进行鉴定;将滑膜细胞分为正常对照组( NC组),对照组( Control组),空白质粒转染组(BL组)以及转染组(miRNA组)4组。 Control、BL和miRNA 3组细胞均经IL-1β诱导处理后采用MTT检测细胞增殖率,同时采用RT-PCR和Westem blot检测Bax和Bcl-2表达。结果:所有细胞均能分泌蛋白多糖和Ⅱ型胶原。 MTT检测发现,经IL-1β处理后,miRNA组细胞增殖率显著低于Control组[(31.6±2.9)%vs(54.7±3.5)%],差异具有统计学意义(P<0.05);与Control组相比,miRNA组Bax mRNA及蛋白表达水平显著增高(1.00±0.31 vs 0.75±0.15,P<0.05),miRNA组Bcl-2 mRNA及蛋白表达水平显著降低(2.24±1.02 vs 1.00±0.64,P<0.05)。结论:miRNA-21-5p可通过促进Bax以及抑制Bcl-2表达,对由IL-1β所诱导的滑膜细胞异常增生起到保护的作用,为治疗类风湿性关节炎提供了新的思路。