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目的 研究胃癌中表达失调的miRNA及其生物学功能,从而进一步阐明miRNA在胃癌发生中的分子机制.方法 将总RNA加ploy(A)尾后进行反转录PCR扩增特异miRNA,使用QuantityOne软件进行定量分析,计算每对样本胃癌与癌旁组织比值(T/N Ratio),使用SAM软件进行统计分析.MTT法检测miR-21和miR-17-5p对胃癌细胞系生长的影响.结果 在8对胃癌及癌旁组织样本中对237个miRNA进行了表达谱分析.对于检测到表达的161个miRNA,使用SAM软件进行统计分析,确认22个在胃癌中表达上调,2个在胃癌中表达下调(FDR=0.0963).进一步通过生长抑制试验证实在胃癌组织中表达异常增高的miR-21和miR-17-5p对胃癌细胞的生长有明显的促进作用.结论 这些在胃癌中异常表达的miRNAs具有成为新一代胃癌标记物的潜力,能够为胃癌的精确诊断分型提供依据,同时针对这些靶点可以开发新的核酸治疗技术,通过抑制或增强其功能来达到治疗胃癌的目的.

作者:张岱;王振宁;罗阳;徐岩;刘彦山;杨威;张学

来源:医学分子生物学杂志 2010 年 07卷 4期

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作者:
张岱;王振宁;罗阳;徐岩;刘彦山;杨威;张学
来源:
医学分子生物学杂志 2010 年 07卷 4期
标签:
胃癌 miRNA 表达谱 miR-17-5p miR-21
目的 研究胃癌中表达失调的miRNA及其生物学功能,从而进一步阐明miRNA在胃癌发生中的分子机制.方法 将总RNA加ploy(A)尾后进行反转录PCR扩增特异miRNA,使用QuantityOne软件进行定量分析,计算每对样本胃癌与癌旁组织比值(T/N Ratio),使用SAM软件进行统计分析.MTT法检测miR-21和miR-17-5p对胃癌细胞系生长的影响.结果 在8对胃癌及癌旁组织样本中对237个miRNA进行了表达谱分析.对于检测到表达的161个miRNA,使用SAM软件进行统计分析,确认22个在胃癌中表达上调,2个在胃癌中表达下调(FDR=0.0963).进一步通过生长抑制试验证实在胃癌组织中表达异常增高的miR-21和miR-17-5p对胃癌细胞的生长有明显的促进作用.结论 这些在胃癌中异常表达的miRNAs具有成为新一代胃癌标记物的潜力,能够为胃癌的精确诊断分型提供依据,同时针对这些靶点可以开发新的核酸治疗技术,通过抑制或增强其功能来达到治疗胃癌的目的.