背景:miR-17-5p能够调控脂肪细胞分化,但其作用机制尚未完全明确.低氧诱导因子1α能够促进血管内皮生长因子基因转录促进血管生成,且对脂肪细胞生成具有调控作用,然而低氧诱导因子1α调控脂肪细胞分化和血管生成的具体作用机制尚不清楚.目的:探究miR-17-5p调控低氧诱导因子1α介导脂肪细胞分化及血管生成的分子机制.方法:采用RT-qPCR方法检测miR-17-5p在成熟脂肪细胞中的表达及成熟脂肪细胞中脂肪分化和血管生成相关基因的表达,Western blot检测miR-17-5p抑制剂、pri-miR-17-5p模拟物及低氧诱导因子1α敲降载体转染后脂肪分化和血管生成相关蛋白的表达,油红O染色及MTT检测miR-17-5p抑制剂、pri-miR-17-5p模拟物及低氧诱导因子1α敲降载体转染后脂肪细胞的增殖情况,EGFP报告基因检测miR-17-5p与低氧诱导因子1α的靶向关系.结果与结论:①与未成熟脂肪细胞相比,miR-17-5p在成熟脂肪细胞中高表达(P<0.05),且过表达miR-17-5p促进脂肪细胞增殖(P<0.05),促进脂肪分化和血管生成相关基因的表达(P<0.05);②miR-17-5p与低氧诱导因子1α的3′UTR靶向结合,敲降低氧诱导因子1α能够显著抑制脂肪细胞增殖(P<0.05),下调脂肪分化和血管生成相关基因的表达(P<0.001);③结果表明miR-17-5p通过调控低氧诱导因子1α介导脂肪细
作者：刘聪；刘肃
来源：中国组织工程研究 2021 年 25卷 7期
