目的:研究双酚A(bisphenol A,BPA)活化磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)促子宫内膜癌细胞Ishikawa和RL952增殖的机制.方法:CCK8试剂盒检测Ishikawa和RL952细胞的增殖情况,蛋白质印迹(Western blotting)法检测p-AKT蛋白的表达.结果:在Ishikawa和RL952细胞中,BPA作用48 h时,细胞增殖呈浓度依赖性,1μmol/L的BPA促细胞生长效应最显著,Ishikawa和RL952细胞增殖率分别为0.758±0.023和0.692±0.042.BPA浓度超过1μmol/L后,促细胞增殖的作用下降.BPA作用24 h时促增殖效应不明显,BPA作用72 h时表现出细胞毒作用.1μmol/L BPA处理的Ishikawa和RL952细胞48 h后p-AKT蛋白的表达较对照组升高(P<0.05),加入PI3K抑制剂(LY294002),p-AKT的蛋白表达比对照组降低,但差异无统计学意义(P>0.05).结论:BPA通过激活PI3K/AKT通路促进子宫内膜癌细胞增殖.
作者：刘大江；杨媛；刘畅；杨永秀
来源：国际妇产科学杂志 2019 年 46卷 3期
