目的：探讨RNA干扰沉默小鼠p16基因表达对137Csγ射线诱导的小鼠胚胎成纤维细胞（MEF）衰老的影响。方法构建p16 RNA干扰载体，采用实时荧光定量PCR、Western blot和衰老相关β-半乳糖苷酶（SA-β-Gal）染色观察RNA干扰前后辐射诱导衰老的MEF细胞mRNA水平、蛋白水平和衰老细胞百分率等的变化。结果辐射诱导衰老的MEF细胞RNA干扰后24 h，照射+p16 siRNA-1和照射+p16 siRNA-2组p16 mRNA 相对表达水平较照射组显著降低（t=16.52、16.13，P均<0.05），蛋白水平较照射组显著降低；干扰后5 d，照射+p16 siRNA-1和照射+p16 siRNA-2组SA-β-Gal染色阳性细胞百分比[（34.17±2.08）
作者：路璐；李德冠；张俊伶；黄颂；邢永华；王小春；孟爱民
来源：国际放射医学核医学杂志 2014 年 5期
