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目的 评估唑来膦酸联合89Sr治疗前列腺癌骨转移的临床疗效.方法 74例前列腺癌骨转移患者按简单随机分组方法分为3组:唑来膦酸联合89Sr治疗组(A组)25例,年龄46~87岁,中位年龄66岁;单独给予唑来膦酸治疗组(B组)25例,年龄43~89岁,中位年龄65岁;单独给予89Sr治疗组(C组)24例,年龄47~85岁,中位年龄66岁.其中,B组和C组为对照组.随访6个月,观察患者骨骼疼痛缓解情况和骨转移病灶数目改善情况.结果 3组患者的基线特征相似.治疗后,A组总的疼痛缓解率为88.0%,B组和C组分别为72.0%和79.2%,A组疼痛缓解情况与B组和C组相比差异有统计学意义(x2=8.959,P<0.05).A组骨转移病灶好转率为88.0%,B组和C组分别为44.0%和75.0%,A组病灶好转情况分别与B组、C组相比,差异有统计学意义(x2=9.096,P<0.05).结论 唑来膦酸联合89Sr治疗前列腺癌骨转移较单独给药具有更好的缓解疼痛作用,89Sr治疗可有效减少骨转移病灶,提高患者的生活质量.

作者:李宁;柴华;杨志;姚忠强;杨鸿宇;廖光星;肖国有;李党生

来源:国际放射医学核医学杂志 2017 年 41卷 4期

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作者:
李宁;柴华;杨志;姚忠强;杨鸿宇;廖光星;肖国有;李党生
来源:
国际放射医学核医学杂志 2017 年 41卷 4期
标签:
前列腺肿瘤 锶放射性同位素 治疗效果 骨转移 唑来膦酸 Prostatic neoplasms Strontium radioisotopes Treatment outcome Bone metastases Zoledronic acid
目的 评估唑来膦酸联合89Sr治疗前列腺癌骨转移的临床疗效.方法 74例前列腺癌骨转移患者按简单随机分组方法分为3组:唑来膦酸联合89Sr治疗组(A组)25例,年龄46~87岁,中位年龄66岁;单独给予唑来膦酸治疗组(B组)25例,年龄43~89岁,中位年龄65岁;单独给予89Sr治疗组(C组)24例,年龄47~85岁,中位年龄66岁.其中,B组和C组为对照组.随访6个月,观察患者骨骼疼痛缓解情况和骨转移病灶数目改善情况.结果 3组患者的基线特征相似.治疗后,A组总的疼痛缓解率为88.0%,B组和C组分别为72.0%和79.2%,A组疼痛缓解情况与B组和C组相比差异有统计学意义(x2=8.959,P<0.05).A组骨转移病灶好转率为88.0%,B组和C组分别为44.0%和75.0%,A组病灶好转情况分别与B组、C组相比,差异有统计学意义(x2=9.096,P<0.05).结论 唑来膦酸联合89Sr治疗前列腺癌骨转移较单独给药具有更好的缓解疼痛作用,89Sr治疗可有效减少骨转移病灶,提高患者的生活质量.