目的：探讨基质金属蛋白酶-3（MMP-3）基因多态性在儿童大骨节病（KBD）发病中的作用。方法收集35例KBD患儿（病例组）和84例健康儿童（对照组）全血并提取全血基因组DNA，应用Sequenom assARRAY RS1000分型技术对MMP-3上8个单核苷酸多态性（SNP）位点进行基因分型，比较病例组与对照组等位基因和基因型的分布差异，用非条件Logistics回归模型衡量各等位基因在3种遗传模型（显性、隐形和加和模型）下的效益。结果 rs679620等位基因在两组儿童中分布有显著性差异（χ2＝4．18，P＜0．05），2个SNP位点rs679620、rs591058与KBD显著相关（χ2值分别为9．43和6．65，均P＜0．05）。在隐性遗传模式下，rs679620基因型T/T和rs591058基因型T/T与儿童KBD的高风险相关联，OR（95％CI）分别为5．05（1．98～12．91）、3．68（1．40～9．67）。结论 MMP-3在儿童KBD发病中起重要作用，rs679620基因型T/T和rs591058基因型T/T与儿童KBD易感性有关。
作者：史晓薇；郭雄；张峰；文嫣
来源：中国妇幼健康研究 2014 年 5期
