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目的 评价加巴喷丁围手术期给药对剖宫产术后慢性疼痛的影响.方法 84例ASAI~Ⅱ级择期行剖宫产术产妇,按随机数字表法分为加巴喷丁组(J组)和对照组(C组)各42例.加巴喷丁组在术前2小时用少量开水送服600mg加巴喷丁,对照组则给予安慰剂,其它处理方式各组相同.比较两组患者术后1、3、6个月慢性疼痛发生情况及镇痛治疗结束后满意度评价.结果 镇痛治疗结束时满意度评价中,两组未见很不满意病例;评价为很满意的J组16例,C组14例,两组比较差异无统计学意义(x2=0.08,P>0.05);评价为不满意的J组2例,明显少于C组的9例(x2=5.55,P<0.05).术后第1、3个月,J组疼痛发生率分别为11.9%、7.1%;C组分别为30.0%、25.0%,两组间比较差异有显著性(x2值分别为4.08、4.90,均P<0.05);术后6个月,J组与C组慢性疼痛发生率分别为4.8%和10.0%,组间比较差异无统计学意义(x2=0.24,P>0.05).结论 加巴喷丁围术期给药可较好的预防与降低剖宫产术后患者慢性疼痛的发生率,并能提高患者术后镇痛治疗的满意度.

作者:项余华;阮彩霞;柴余辉;叶月利;李有辉;邵永红

来源:中国妇幼健康研究 2016 年 27卷 12期

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作者:
项余华;阮彩霞;柴余辉;叶月利;李有辉;邵永红
来源:
中国妇幼健康研究 2016 年 27卷 12期
标签:
加巴喷丁 围术期 剖宫产 术后慢性疼痛 Gabapentin perioperative period cesarean section postoperative chronic pain
目的 评价加巴喷丁围手术期给药对剖宫产术后慢性疼痛的影响.方法 84例ASAI~Ⅱ级择期行剖宫产术产妇,按随机数字表法分为加巴喷丁组(J组)和对照组(C组)各42例.加巴喷丁组在术前2小时用少量开水送服600mg加巴喷丁,对照组则给予安慰剂,其它处理方式各组相同.比较两组患者术后1、3、6个月慢性疼痛发生情况及镇痛治疗结束后满意度评价.结果 镇痛治疗结束时满意度评价中,两组未见很不满意病例;评价为很满意的J组16例,C组14例,两组比较差异无统计学意义(x2=0.08,P>0.05);评价为不满意的J组2例,明显少于C组的9例(x2=5.55,P<0.05).术后第1、3个月,J组疼痛发生率分别为11.9%、7.1%;C组分别为30.0%、25.0%,两组间比较差异有显著性(x2值分别为4.08、4.90,均P<0.05);术后6个月,J组与C组慢性疼痛发生率分别为4.8%和10.0%,组间比较差异无统计学意义(x2=0.24,P>0.05).结论 加巴喷丁围术期给药可较好的预防与降低剖宫产术后患者慢性疼痛的发生率,并能提高患者术后镇痛治疗的满意度.