目的 构建细胞周期蛋白E(Cyclin E)小干扰RNA(siRNA)的真核表达载体,并检测其抑制乳腺癌细胞株MCF-7中Cyclin E表达的效果.方法 根据基因文库中Cyclin E的cDNA序列,设计并合成两段siRNA,分别转入到pGENESIL-1质粒中,并对重组质粒(命名为pGENESIL/Cyclin E-1和pGENESIL/Cyclin E-2)进行测序鉴定.脂质体介导下转染MCF-7细胞株,RT-PCR检测转染后Cyclin E的表达.结果 Cyclin E siRNA真核表达载体构建成功,测序结果显示插入片段的方向和序列与预想一致.RT-PCR检测显示Cyclin E的表达显著降低.结论 Cyclin E siRNA真核表达载体的成功构建为进一步研究以Cyclin E为靶位点对乳腺癌进行基因治疗奠定了重要的实验基础.
作者：何文山；黄韬；任精华；田元
来源：医学分子生物学杂志 2007 年 4卷 2期
