目的 观察靶向原癌基因c-myc的siRNA对MCF-7人乳腺癌细胞c-myc/c-Myc表达及细胞增殖的影响.方法 以原癌基因c-myc mRNA 589-609位碱基为靶序列构建靶向c-myc的siRNA真核表达质粒p-Mat01-1及其错配质粒p-Mis09-1,空质粒pEGFP-C1为对照,用脂质体Lip02000包裹转染MCF-7细胞.采用RT-PCR、Western blot检测c-myc mRNA及蛋白表达,MTT法检测MCF-7细胞增殖.结果 与pEGFP-C1及p-Mis09-1比较,转染p-Mat01-1能够特异性抑制MCF-7细胞c-myc mRNA(24 h:P<0.01)及蛋白(5 d:P<0.01)表达,显著降低MCF-7细胞增殖能力(3 d:P<0.05,5、7 d:P<0.01).结论 采用siRNA表达质粒技术能够有效抑制MCF-7乳腺癌细胞c-myc/c-Myc表达,初步证实下调c-myc/c-Myc表达能够抑制MCF-7细胞增殖,为RNA干扰技术在乳腺癌生物治疗中的应用打下一定实验基础.
作者：周昌华；彭晓东；吴静；张平；赵宗蓉；魏大鹏；章崇杰
来源：四川大学学报（医学版） 2008 年 39卷 3期
