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目的:研究中和IL-17 A对博莱霉素( bleomycin, BLM)诱导的肺纤维化小鼠肺组织Bax/Bcl-2表达的影响。方法将小鼠分别分成生理盐水组、 BLM组、 IL-17 A抗体组和IL-17 A抗体对照组,各30只,利用HE染色、 Masson三色胶原纤维染色检测小鼠肺组织纤维化程度,免疫组化方法检测小鼠肺组织Bax/Bcl-2的表达。结果从生理盐水组、到IL-17 A抗体组、再到BLM组和IL-17 A抗体对照组,小鼠肺组织肺泡炎症程度、肺泡壁的增厚情况以及肺泡壁的纤维化程度逐渐加重,差异有显著性意义(P<0.01); BLM组和IL-17 A抗体对照组间无明显差异(P>0.05)。4组间Bax蛋白、 Bcl-2蛋白的表达也逐渐加重,差异均有统计学意义( P<0.01和P<0.05)。 BLM组与抗体对照组间Bax、 Bcl-2的表达均无显著差异(P>0.05)。结论 BLM可通过IL-17 A来诱导肺纤维化的形成,肺纤维化时肺实质细胞凋亡增多,而中和IL-17 A可通过调节Bax/Bcl-2的表达来抑制肺组织气道上皮的凋亡、达到抑制肺纤维化的目的。

作者:张健;昌军

来源:医学分子生物学杂志 2016 年 4期

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作者:
张健;昌军
来源:
医学分子生物学杂志 2016 年 4期
标签:
博莱霉素 肺纤维化 IL-17 A Bax Bcl-2 bleomycin pulmonary fibrosis IL-17 A Bax Bcl-2
目的:研究中和IL-17 A对博莱霉素( bleomycin, BLM)诱导的肺纤维化小鼠肺组织Bax/Bcl-2表达的影响。方法将小鼠分别分成生理盐水组、 BLM组、 IL-17 A抗体组和IL-17 A抗体对照组,各30只,利用HE染色、 Masson三色胶原纤维染色检测小鼠肺组织纤维化程度,免疫组化方法检测小鼠肺组织Bax/Bcl-2的表达。结果从生理盐水组、到IL-17 A抗体组、再到BLM组和IL-17 A抗体对照组,小鼠肺组织肺泡炎症程度、肺泡壁的增厚情况以及肺泡壁的纤维化程度逐渐加重,差异有显著性意义(P<0.01); BLM组和IL-17 A抗体对照组间无明显差异(P>0.05)。4组间Bax蛋白、 Bcl-2蛋白的表达也逐渐加重,差异均有统计学意义( P<0.01和P<0.05)。 BLM组与抗体对照组间Bax、 Bcl-2的表达均无显著差异(P>0.05)。结论 BLM可通过IL-17 A来诱导肺纤维化的形成,肺纤维化时肺实质细胞凋亡增多,而中和IL-17 A可通过调节Bax/Bcl-2的表达来抑制肺组织气道上皮的凋亡、达到抑制肺纤维化的目的。