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目的:探讨N-乙酰半胱氨酸(N AC)对博莱霉素(BLM)诱导的肺纤维化大鼠Bcl- 2/Bax的影响及其作用机理.方法:通过气管内注入BLM复制大鼠肺纤维化模型,防治组于造模7d前、治疗组于造模7d后分别开始给予NAC进行治疗.于造模后第7、14、28天每组处死大鼠5只,取肺组织,通过透射电镜、免疫组织化学方法观察肺纤维化的变化情况以及Bcl-2/Bax的表达情况,以明确NAC对肺纤维化的疗效及其可能的作用机制.结果:与模型组比较,防治组、治疗组的肺泡炎及肺纤维化程度均明显减轻(P<0.05),且Bcl-2的减少和Bax的增加受到了抑制(P<0.05),防治组更明显.结论:通过抑制Bcl-2的降低和Bax的增加,NAC有效地抑制了BLM诱导的肺纤维化,且7d前给药效果较7d后显著.

作者:陈国萍;李家宁;丛莹莹

来源:现代医学 2012 年 40卷 4期

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作者:
陈国萍;李家宁;丛莹莹
来源:
现代医学 2012 年 40卷 4期
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N-乙酰半胱氨酸 博莱霉素 肺纤维化 Bcl-2 Bax 大鼠
目的:探讨N-乙酰半胱氨酸(N AC)对博莱霉素(BLM)诱导的肺纤维化大鼠Bcl- 2/Bax的影响及其作用机理.方法:通过气管内注入BLM复制大鼠肺纤维化模型,防治组于造模7d前、治疗组于造模7d后分别开始给予NAC进行治疗.于造模后第7、14、28天每组处死大鼠5只,取肺组织,通过透射电镜、免疫组织化学方法观察肺纤维化的变化情况以及Bcl-2/Bax的表达情况,以明确NAC对肺纤维化的疗效及其可能的作用机制.结果:与模型组比较,防治组、治疗组的肺泡炎及肺纤维化程度均明显减轻(P<0.05),且Bcl-2的减少和Bax的增加受到了抑制(P<0.05),防治组更明显.结论:通过抑制Bcl-2的降低和Bax的增加,NAC有效地抑制了BLM诱导的肺纤维化,且7d前给药效果较7d后显著.