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目的 探究miR-124在阿霉素(Adriamycin,ADR)诱导的局灶节段性肾小球硬化(focal seg-mental glomerulosclerosis,FSGS)小鼠模型中的表达,为阐明miR-124异常表达导致FSGS的发病机制奠定基础.方法 将BALB/c小鼠随机分为对照组和实验组,一次性尾静脉注射ADR 10.5 mg/kg,28 d后取血尿及肾组织,利用ELISA法检测尿蛋白,血清肌酐;通过苏木精-伊红染色法(HE)和Masson三色染色观察肾组织形态变化;RT-PCR检测miR-124的表达水平;Western印迹检测synaptopodin蛋白的表达水平.结果 实验组尿蛋白和血肌酐/体重比值水平升高(P<0.05);HE和Masson染色显示肾组织出现FSGS病理变化;miR-124表达明显上调(P<0.05)且synaptopodin蛋白表达降低(P<0.05).结论 在FSGS小鼠模型中,miR-124异常高表达,synaptopodin蛋白表达下调,提示miR-124可能参与FSGS疾病中足细胞损伤的发病过程.

作者:沈晓丹;苑佳奇;丁海麦;虞飞;白雪峰;张学明

来源:医学分子生物学杂志 2021 年 18卷 3期

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作者:
沈晓丹;苑佳奇;丁海麦;虞飞;白雪峰;张学明
来源:
医学分子生物学杂志 2021 年 18卷 3期
标签:
miR-124 阿霉素 局灶节段性肾小球硬化
目的 探究miR-124在阿霉素(Adriamycin,ADR)诱导的局灶节段性肾小球硬化(focal seg-mental glomerulosclerosis,FSGS)小鼠模型中的表达,为阐明miR-124异常表达导致FSGS的发病机制奠定基础.方法 将BALB/c小鼠随机分为对照组和实验组,一次性尾静脉注射ADR 10.5 mg/kg,28 d后取血尿及肾组织,利用ELISA法检测尿蛋白,血清肌酐;通过苏木精-伊红染色法(HE)和Masson三色染色观察肾组织形态变化;RT-PCR检测miR-124的表达水平;Western印迹检测synaptopodin蛋白的表达水平.结果 实验组尿蛋白和血肌酐/体重比值水平升高(P<0.05);HE和Masson染色显示肾组织出现FSGS病理变化;miR-124表达明显上调(P<0.05)且synaptopodin蛋白表达降低(P<0.05).结论 在FSGS小鼠模型中,miR-124异常高表达,synaptopodin蛋白表达下调,提示miR-124可能参与FSGS疾病中足细胞损伤的发病过程.