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目的 建立局灶节段性肾小球硬化(FSGS)型阿霉素肾病大鼠模型.方法 72只SD大鼠随机分为假手术组(A组,12只)和FSGS模型组(B组,60只).B组于左肾切除术后1周静脉注射阿霉素3 mg/kg,4周后再均分为四组,分别静脉注射不同剂量阿霉素0、1、2、3 mg/kg.采用脲酶UV法检测BUN和SCr水平,邻苯三酚红/钼酸盐比色法检测24-h尿蛋白定量,并于光镜和电镜 下观察肾组织病理形态学改变.结果 与A组相比,B组阿霉素注射4周后的24-h尿蛋白增加(P<0.01),BUN和SCr水平略微升高(P>0.05),肾组织病理出现肾小球系膜细胞及基质轻度增生,足突细胞融合.不同剂量阿霉素注射8周后的24-h尿蛋白和BUN水平均较A组升高(P<0.01),肾组织病理出现肾小球毛细血管腔狭窄、闭塞,表现不同程度的FSGS,足突细胞融合和毛细血管内皮细胞增生;其中,阿霉素2 mg/kg剂量组30%~50%肾小球有不同程度的硬化,呈典型的局灶、节段性分布.结论 阿霉素首次静脉注射3 mg/kg,间隔4周再注射阿霉素2 mg/kg,可建立FSGS型肾病大鼠模型.

作者:支勇;吕艳;曹式丽

来源:江苏医药 2018 年 44卷 9期

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作者:
支勇;吕艳;曹式丽
来源:
江苏医药 2018 年 44卷 9期
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局灶节段性肾小球硬化 阿霉素
目的 建立局灶节段性肾小球硬化(FSGS)型阿霉素肾病大鼠模型.方法 72只SD大鼠随机分为假手术组(A组,12只)和FSGS模型组(B组,60只).B组于左肾切除术后1周静脉注射阿霉素3 mg/kg,4周后再均分为四组,分别静脉注射不同剂量阿霉素0、1、2、3 mg/kg.采用脲酶UV法检测BUN和SCr水平,邻苯三酚红/钼酸盐比色法检测24-h尿蛋白定量,并于光镜和电镜 下观察肾组织病理形态学改变.结果 与A组相比,B组阿霉素注射4周后的24-h尿蛋白增加(P<0.01),BUN和SCr水平略微升高(P>0.05),肾组织病理出现肾小球系膜细胞及基质轻度增生,足突细胞融合.不同剂量阿霉素注射8周后的24-h尿蛋白和BUN水平均较A组升高(P<0.01),肾组织病理出现肾小球毛细血管腔狭窄、闭塞,表现不同程度的FSGS,足突细胞融合和毛细血管内皮细胞增生;其中,阿霉素2 mg/kg剂量组30%~50%肾小球有不同程度的硬化,呈典型的局灶、节段性分布.结论 阿霉素首次静脉注射3 mg/kg,间隔4周再注射阿霉素2 mg/kg,可建立FSGS型肾病大鼠模型.