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成年哺乳动物脊髓损伤后轴突无法再生并与靶器官建立连接,与轴突生长抑制因子的产生,胶质瘢痕的抑制作用等有关.轴突导向分子在神经系统发育过程中,通过排斥或吸引作用指导神经元迁移及轴突导向性生长.近年研究显示,成年哺乳动物脊髓损伤后部分排斥性轴突导向分子在急性期表达明显增加,可能通过直接排斥及促进胶质瘢痕形成等在抑制轴突再生中起重要作用.该文就目前已发现的四大类重要的轴突导向分子(netrins、semaphorins、slits、ephrins)在脊髓损伤后的表达变化作一简要综述.

作者:刘四化;易成腊;白祥军

来源:国际骨科学杂志 2006 年 27卷 6期

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刘四化;易成腊;白祥军
来源:
国际骨科学杂志 2006 年 27卷 6期
标签:
脊髓损伤 轴突导向分子 netrins semaphorins slits ephrins
成年哺乳动物脊髓损伤后轴突无法再生并与靶器官建立连接,与轴突生长抑制因子的产生,胶质瘢痕的抑制作用等有关.轴突导向分子在神经系统发育过程中,通过排斥或吸引作用指导神经元迁移及轴突导向性生长.近年研究显示,成年哺乳动物脊髓损伤后部分排斥性轴突导向分子在急性期表达明显增加,可能通过直接排斥及促进胶质瘢痕形成等在抑制轴突再生中起重要作用.该文就目前已发现的四大类重要的轴突导向分子(netrins、semaphorins、slits、ephrins)在脊髓损伤后的表达变化作一简要综述.