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目的 观察不同年龄SD大鼠膝关节对热损伤的耐受能力,探究年龄因素诱导膝关节骨关节炎发生的机制.方法 雄性SD大鼠按月龄分3组:青年组(1月龄)、中年组(6月龄)、老年组(18月龄).取各年龄组大鼠各3只,大鼠双侧膝关节腔注入100 μL浓度为100 mg/L的Cu9S5@SiO,用980 nm、0.72 W/cm2激光照射右侧膝关节,温度上升至50℃后持续5 min,左侧膝关节作为对照组.4周后,观察大鼠膝关节软骨组织损伤情况.分别提取青、中、老年SD大鼠原代膝关节软骨细胞,检测3种细胞的端粒相对长度鉴定软骨细胞的衰老程度.依据来源将提取的软骨细胞分为青年、中年、老年.CCK-8法检测各年龄软骨细胞正常培养时的增殖能力及对过氧化氢(H2O2)和白细胞介素(IL)-1β的耐受能力.使用50μmol/L H2O2和100 ng/mLIL-1β分别干预3种软骨细胞后以TUNEL凋亡检测试剂盒检测细胞凋亡情况.结果 光热损伤4周后青、中、老年组大鼠软骨损伤程度依次增加.CCK-8法显示青、中、老年大鼠膝关节软骨细胞增殖能力依次减弱(P<0.05).在H2O2作用下,中年大鼠软骨细胞抵抗能力最强,青年次之,老年最弱.IL-1β作用下,当其浓度≤200 ng/mL时能促进青、中年大鼠软骨细胞增殖能力,浓度>60 ng/mL时明显抑制老年大鼠软骨细胞增殖能力.TUNEL细胞凋亡检测显示50 μmol/L H2O2干

作者:赵晶鹏;邓国英;周峰;纪安琪;翟玥;沙一帆;王秋根;王谦;张菲;吴剑宏

来源:国际骨科学杂志 2017 年 38卷 6期

知识库介绍

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赵晶鹏;邓国英;周峰;纪安琪;翟玥;沙一帆;王秋根;王谦;张菲;吴剑宏
来源:
国际骨科学杂志 2017 年 38卷 6期
标签:
Cu9S5@SiO2 光热纳米材料 骨关节炎 年龄 Cu9S5@SiO2 Photothermal nanomaterials Osteoarthritis Age
目的 观察不同年龄SD大鼠膝关节对热损伤的耐受能力,探究年龄因素诱导膝关节骨关节炎发生的机制.方法 雄性SD大鼠按月龄分3组:青年组(1月龄)、中年组(6月龄)、老年组(18月龄).取各年龄组大鼠各3只,大鼠双侧膝关节腔注入100 μL浓度为100 mg/L的Cu9S5@SiO,用980 nm、0.72 W/cm2激光照射右侧膝关节,温度上升至50℃后持续5 min,左侧膝关节作为对照组.4周后,观察大鼠膝关节软骨组织损伤情况.分别提取青、中、老年SD大鼠原代膝关节软骨细胞,检测3种细胞的端粒相对长度鉴定软骨细胞的衰老程度.依据来源将提取的软骨细胞分为青年、中年、老年.CCK-8法检测各年龄软骨细胞正常培养时的增殖能力及对过氧化氢(H2O2)和白细胞介素(IL)-1β的耐受能力.使用50μmol/L H2O2和100 ng/mLIL-1β分别干预3种软骨细胞后以TUNEL凋亡检测试剂盒检测细胞凋亡情况.结果 光热损伤4周后青、中、老年组大鼠软骨损伤程度依次增加.CCK-8法显示青、中、老年大鼠膝关节软骨细胞增殖能力依次减弱(P<0.05).在H2O2作用下,中年大鼠软骨细胞抵抗能力最强,青年次之,老年最弱.IL-1β作用下,当其浓度≤200 ng/mL时能促进青、中年大鼠软骨细胞增殖能力,浓度>60 ng/mL时明显抑制老年大鼠软骨细胞增殖能力.TUNEL细胞凋亡检测显示50 μmol/L H2O2干