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目的 通过皮下注射野百合碱诱导Sprague-Dawley(SD)大鼠建立肺动脉高压模型,并探讨尾加压素Ⅱ在此肺动脉高压模型中的表达.方法 30只SD大鼠随机分为野百合碱组和正常对照组,每组15只.野百合碱组一次性皮下注射60 mg/kg野百合碱,正常对照组以皮下注射同体积生理盐水作对照.给药3周后通过右心导管术检测各组大鼠肺动脉压力参数数值;同时收集各组大鼠血浆及肺组织标本,运用放射免疫法检测血浆中尾加压素Ⅱ含量变化,免疫组织化学法观察肺细小动脉表面尾加压素Ⅱ变化,并进行图像分析.结果 野百合碱组大鼠肺动脉各压力参数均较正常对照组有显著升高(P<0.01),提示野百合碱组大鼠肺动脉高压模型建立成功;另野百合碱组大鼠血浆中尾加压素Ⅱ含量较对照组显著升高(P<0.01);其肺细小动脉表面尾加压素Ⅱ蛋白的平均吸光度值也显著高于对照组(P<0.01),且随着肺动脉分支下移,尾加压素Ⅱ水平逐渐升高.结论 肺动脉高压大鼠的血浆及肺小动脉表面尾加压素Ⅱ蛋白含量均显著升高,提示尾加压素Ⅱ可能参与肺动脉高压形成.

作者:林伟;吴昊;王毅

来源:国际呼吸杂志 2011 年 31卷 15期

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作者:
林伟;吴昊;王毅
来源:
国际呼吸杂志 2011 年 31卷 15期
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尾加压素Ⅱ 野百合碱 肺动脉高压 免疫组织化学 SD大鼠 Urotensin Ⅱ Monocrotaline Pulmonary hypertension mmunohistochemistry Sprague-Dawley rat
目的 通过皮下注射野百合碱诱导Sprague-Dawley(SD)大鼠建立肺动脉高压模型,并探讨尾加压素Ⅱ在此肺动脉高压模型中的表达.方法 30只SD大鼠随机分为野百合碱组和正常对照组,每组15只.野百合碱组一次性皮下注射60 mg/kg野百合碱,正常对照组以皮下注射同体积生理盐水作对照.给药3周后通过右心导管术检测各组大鼠肺动脉压力参数数值;同时收集各组大鼠血浆及肺组织标本,运用放射免疫法检测血浆中尾加压素Ⅱ含量变化,免疫组织化学法观察肺细小动脉表面尾加压素Ⅱ变化,并进行图像分析.结果 野百合碱组大鼠肺动脉各压力参数均较正常对照组有显著升高(P<0.01),提示野百合碱组大鼠肺动脉高压模型建立成功;另野百合碱组大鼠血浆中尾加压素Ⅱ含量较对照组显著升高(P<0.01);其肺细小动脉表面尾加压素Ⅱ蛋白的平均吸光度值也显著高于对照组(P<0.01),且随着肺动脉分支下移,尾加压素Ⅱ水平逐渐升高.结论 肺动脉高压大鼠的血浆及肺小动脉表面尾加压素Ⅱ蛋白含量均显著升高,提示尾加压素Ⅱ可能参与肺动脉高压形成.