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目的:研究肺结核患者外周血单个核细胞(PBMCs)经结核特异性抗原刺激后中性粒细胞激活蛋白3(NAP3)的表达情况并与结核潜伏感染(latent tuberculosis infection,LTBI)者及非结核感染健康对照者进行比较。方法提取6例活动期肺结核患者和6例 LTBI 个体 PBMCs,用结核分枝杆菌特异性抗原肽刺激后收集细胞,采用基因芯片分析方法比较两组 NAP3表达情况。然后提取60例活动期肺结核患者和60名 PPD 阳性健康个体(根据γ干扰素表达情况将其分成 LTBI 组和非结核感染健康对照组)的 PBMCs,用结核分枝杆菌特异性抗原肽刺激后,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)定量检测刺激前、后细胞培养液上清中 NAP3的浓度。结果基因芯片分析发现活动期肺结核患者 NAP3表达明显高于 LTBI 组(U =1.000,P =0.0043)。ELISA 分析结果发现特异性抗原刺激前细胞培养液上清中3组的 NAP3浓度差异无统计学意义(F =0.7341,P =0.4821),而刺激后只有活动期肺结核组和非结核感染健康对照组之间的 NAP3浓度相比差异有统计学意义(P =0.002)。结论高表达的 NAP3可作为诊断结核的指标之一,但是无法区分潜伏感染和活动期感染病例。

作者:曹志红;曹彦;程小星

来源:国际呼吸杂志 2015 年 4期

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作者:
曹志红;曹彦;程小星
来源:
国际呼吸杂志 2015 年 4期
标签:
结核 趋化因子 中性粒细胞激活蛋白 3 结核潜伏感染 Tuberculosis Chemokines Neutrophil activating protein 3 Latent tuberculosis infection
目的:研究肺结核患者外周血单个核细胞(PBMCs)经结核特异性抗原刺激后中性粒细胞激活蛋白3(NAP3)的表达情况并与结核潜伏感染(latent tuberculosis infection,LTBI)者及非结核感染健康对照者进行比较。方法提取6例活动期肺结核患者和6例 LTBI 个体 PBMCs,用结核分枝杆菌特异性抗原肽刺激后收集细胞,采用基因芯片分析方法比较两组 NAP3表达情况。然后提取60例活动期肺结核患者和60名 PPD 阳性健康个体(根据γ干扰素表达情况将其分成 LTBI 组和非结核感染健康对照组)的 PBMCs,用结核分枝杆菌特异性抗原肽刺激后,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)定量检测刺激前、后细胞培养液上清中 NAP3的浓度。结果基因芯片分析发现活动期肺结核患者 NAP3表达明显高于 LTBI 组(U =1.000,P =0.0043)。ELISA 分析结果发现特异性抗原刺激前细胞培养液上清中3组的 NAP3浓度差异无统计学意义(F =0.7341,P =0.4821),而刺激后只有活动期肺结核组和非结核感染健康对照组之间的 NAP3浓度相比差异有统计学意义(P =0.002)。结论高表达的 NAP3可作为诊断结核的指标之一,但是无法区分潜伏感染和活动期感染病例。